AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
medicinale «LIPONORM» (12A10984) 
(GU n.247 del 22-10-2012 - Suppl. Ordinario n. 196)

 
 
 
      Estratto determinazione V & A /1418 del 27 settembre 2012 
 
    Specialita' medicinale: LIPONORM. 
    Confezioni: 
      027228016 «10 mg compresse rivestite con film» 20 compresse; 
      027228028 «20 mg compresse rivestite con film» 10 compresse; 
      027228030 «40 mg compresse rivestite con film» 10 compresse; 
      027228079 «20 mg compresse rivestite con film» 28 compresse; 
      027228081 «40 mg compresse rivestite con film» 28 compresse. 
    Titolare A.I.C.: Neopharmed Gentili S.r.l. 
    Numero procedura mutuo riconoscimento: UK/H/0687/002-004/WS/038. 
    Tipo di modifica: modifica stampati. 
    Modifica apportata: e'  autorizzata  la  modifica  del  riassunto
delle caratteristiche del prodotto alle sezioni 4.2, 4.3,  4.4,  4.5,
4.6, 4.8 e 6.1 e corrispondenti paragrafi  del  foglio  illustrativo.
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determinazione. 
    In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del  decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e   limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca. 
    Il  titolare   dell'A.I.C.   che   intende   avvalersi   dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne  preventiva  comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei  testi  in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera. 
    In caso di inosservanza delle disposizioni  sull'etichettatura  e
sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui  all'art.  82
del suddetto decreto legislativo. 
    I lotti gia' prodotti, non  possono  piu'  essere  dispensati  al
pubblico a decorrere dal centoventesimo giorno  successivo  a  quello
della pubblicazione  della  presente  determinazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica Italiana. 
    Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate
al pubblico confezioni che non rechino le  modifiche  indicate  dalla
presente determinazione. 
    La presente determinazione entra in vigore il  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.