AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO 

Revoca su rinuncia di autorizzazione all'immissione in  commercio  di
medicinale per uso umano. (12A11058)
(GU n.247 del 22-10-2012 - Suppl. Ordinario n. 196) 

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 172/2012-1771  del  13/09/2012  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta  SANDOZ  GMBH
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: REOPEMEST 
    Confezione: 040096012 
    Descrizione: «500 mg polvere  per  soluzione  iniettabile  o  per
infusione» 1 flaconcino in vetro 
    Medicinale: REOPEMEST 
    Confezione: 040096024 
    Descrizione: «500 mg polvere  per  soluzione  iniettabile  o  per
infusione» 10 flaconcini in vetro 
    Medicinale: REOPEMEST 
    Confezione: 040096036 
    Descrizione: «1000 mg polvere per  soluzione  iniettabile  o  per
infusione» 1 flaconcino in vetro 
    Medicinale: REOPEMEST 
    Confezione: 040096048 
    Descrizione: «1000 mg polvere per  soluzione  iniettabile  o  per
infusione» 10 flaconcini in vetro