AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Pentastarch» (12A11250) 
(GU n.250 del 25-10-2012 - Suppl. Ordinario n. 197)

 
Con la determinazione n. aRM -188/2012-6515 del 03/10/2012  e'  stata
revocata,ai sensi dell'art. 38,  comma  9,  del  decreto  legislativo
24/04/2006,  n.  219,  su  rinuncia  della   ditta   BAXTER   S.p.A.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
 
Medicinale: PENTASTARCH 
Confezione: 035689049 
Descrizione: "10%" 1 SACCA IN PLASTICA DA 500 ML 
 
Medicinale: PENTASTARCH 
Confezione: 035689013 
Descrizione: "6%" 1 SACCA IN PLASTICA DA 250 ML 
 
Medicinale: PENTASTARCH 
Confezione: 035689025 
Descrizione: "6%" 1 SACCA IN PLASTICA DA 500 ML 
 
Medicinale: PENTASTARCH 
Confezione: 035689037 
Descrizione: "10%" 1 SACCA IN PLASTICA DA 250 ML