Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ondansetron Hospira» (12A12052)(GU n.266 del 14-11-2012 - Suppl. Ordinario n. 202)
Con la determinazione n. aRM -205/2012-2857 del 16/10/2012 e' stata revocata,ai sensi dell'art; 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta HOSPIRA ITALIA S.R.L. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: ONDANSETRON HOSPIRA Confezione: 037553017 Descrizione: "2 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE" 5 FIALE IN VETRO DA 2 ML Medicinale: ONDANSETRON HOSPIRA Confezione: 037553029 Descrizione: "2 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE" 5 FIALE IN VETRO DA 4 ML