Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lattulosio Kabi» (12A12053)(GU n.266 del 14-11-2012 - Suppl. Ordinario n. 202)
Con la determinazione n. aRM -208/2012-867 del 19/10/2012 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: LATTULOSIO KABI Confezione: 037383015 Descrizione: "670MG/ML SOLUZIONE ORALE" 1 FLACONE IN VETRO DA 100 ML CON DOSATORE Medicinale: LATTULOSIO KABI Confezione: 037383027 Descrizione: "670MG/ML SOLUZIONE ORALE" 1 FLACONE IN VETRO DA 200 ML CON DOSATORE Medicinale: LATTULOSIO KABI Confezione: 037383039 Descrizione: "670MG/ML SOLUZIONE ORALE" 1 FLACONE IN VETRO DA 500 ML CON DOSATORE Medicinale: LATTULOSIO KABI Confezione: 037383041 Descrizione: "670MG/ML SOLUZIONE ORALE" 1 FLACONE IN VETRO DA 1000 ML CON DOSATORE Medicinale: LATTULOSIO KABI Confezione: 037383054 Descrizione: "670MG/ML SOLUZIONE ORALE" 1 FLACONE IN PET DA 100 ML CON DOSATORE Medicinale: LATTULOSIO KABI Confezione: 037383066 Descrizione: "670MG/ML SOLUZIONE ORALE" 1 FLACONE IN PET DA 200 ML CON DOSATORE Medicinale: LATTULOSIO KABI Confezione: 037383078 Descrizione: "670MG/ML SOLUZIONE ORALE" 1 FLACONE IN PET DA 500 ML CON DOSATORE Medicinale: LATTULOSIO KABI Confezione: 037383080 Descrizione: "670MG/ML SOLUZIONE ORALE" 1 FLACONE IN PET DA 1000 ML CON DOSATORE