AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione n.
687/2012   del   20   novembre   2012,    recante    l'autorizzazione
all'immissione  in   commercio   del   medicinale   per   uso   umano
«Pravastatina Pfizer». (12A13501)

(GU n.302 del 29-12-2012)

 
 
    Nell'estratto della determinazione n. 687/2012  del  20  novembre
2012  relativa  al  medicinale  per  uso  umano  PRAVASTATINA  PFIZER
pubblicato nella Gazzetta Ufficiale  del  4  dicembre  2012  -  serie
generale - n. 283,  vista  la  documentazione  agli  atti  di  questo
ufficio si ritiene opportuno rettificare quanto segue: 
      dove e' scritto: 
        «40 mg compresse» 1000 compresse in flacone  HDPE  confezione
ospedaliera - A.I.C. n. 042197448/M (in base 10) 187SGC (in base 32); 
      leggasi: 
        «40 mg compresse» 1000 compresse in flacone  HDPE  confezione
ospedaliera - A.I.C. n. 042197451/M (in base 10) 187SGC (in base 32); 
      si  intenda  eliminato:  confezionamento:  APL  Swift  Services
(Malta)  Limited  -  HF26,  Hal  Far  Industrial  Estate,  Hal   Far,
Birzebbugia, BBG 3000 - Malta.