MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO 

Attribuzione del Numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di
dispensazione  del  medicinale  per   uso   veterinario   «Inflacam».
(13A00023)
(GU n.7 del 9-1-2013) 

 
              Provvedimento n. 1056 del 18 dicembre 2012 
 
    Specialita' medicinale: INFLACAM. 
    Registrazione mediante procedura centralizzata. 
    Attribuzione Numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di
dispensazione. 
    Titolare  A.I.C.:  Chanelle  Pharmaceuticals  Manufacturing  Ltd.
Galway - Irlanda. 
    

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|       CONFEZIONE AUTORIZZATE        |    NIN    |    PROCEDURA    |
|                                     |           |     EUROPEA     |
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|5 MG/ML soluzione iniettabile        | 104465152 | EU/2/11/134/015 |
|CANI e GATTI FLACONE VETRO 10 ML     |           |                 |
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|5 MG/ML soluzione iniettabile        | 104465164 | EU/2/11/134/016 |
|CANI e GATTI FLACONE VETRO 20 ML     |           |                 |
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|5 MG/ML soluzione iniettabile        | 104465176 | EU/2/11/134/017 |
|CANI e GATTI FLACONE VETRO 100 ML    |           |                 |
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Regime di dispensazione: da vendersi soltanto dietro presentazione di
ricetta medico veterinaria in copia ripetibile

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|5 MG/ML BOVINI SUINI SOLUZIONE       | 104465188 | EU/2/11/134/018 |
|INIETTABILE FLACONE VETRO 20 ML      |           |                 |
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|5 MG/ML BOVINI SUINI SOLUZIONE       | 104465190 | EU/2/11/134/019 |
|INIETTABILE FLACONE VETRO 50 ML      |           |                 |
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|5 MG/ML BOVINI SUINI SOLUZIONE       | 104465202 | EU/2/11/134/020 |
|INIETTABILE FLACONE VETRO 100 ML     |           |                 |
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Regime di dispensazione: da vendersi soltanto dietro presentazione di
ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

    
    Le confezioni dei prodotti in  oggetto  devono  essere  poste  in
commercio  cosi'   come   autorizzate   dalla   Commissione   europea
(http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/register/vreg.htm)
con  i  numeri  identificativi   nazionali   attribuiti   da   questa
amministrazione e con il regime di dispensazione indicato. 
    Il presente provvedimento ha valenza dalla data  della  decisione
della Commissione europea.