AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
medicinale per uso umano «Tekcis». (13A00221) 
(GU n.13 del 16-1-2013 - Suppl. Ordinario n. 6)

 
       Estratto determinazione V & A/1999 del 5 dicembre 2012 
 
    Medicinale: TEKCIS. 
    Confezioni: 
      041430101 «2-50 GBQ generatore di radionuclidi» 1 generatore da
50 GBQ con 10 flaconcini in vetro per l'eluizione da 5 a 6 ml; 
      041430099 «2-50 GBQ generatore di radionuclidi» 1 generatore da
25 GBQ con 10 flaconcini in vetro per l'eluizione da 5 a 6 ml; 
    041430051 «2-50 GBQ generatore di radionuclidi» 1  generatore  da
10 GBQ con 10 flaconcini in vetro per l'eluizione da 5 a 6 ml; 
    041430087 «2-50 GBQ generatore di radionuclidi» 1  generatore  da
20 GBQ con 10 flaconcini in vetro per l'eluizione da 5 a 6 ml»; 
    041430075 «2-50 GBQ generatore di radionuclidi» 1  generatore  da
16 GBQ con 10 flaconcini in vetro per l'eluizione da 5 a 6 ml»; 
    041430063 «2-50 GBQ generatore di radionuclidi» 1  generatore  da
12 GBQ con 10 flaconcini in vetro per l'eluizione da 5 a 6 ml»; 
    041430048 «2-50 GBQ generatore di radionuclidi» 1 generatore da 8
GBQ con 10 flaconcini in vetro per l'eluizione da 5 a 6 ml; 
    041430036 «2-50 GBQ generatore di radionuclidi" 1 generatore da 6
GBQ con 10 flaconcini in vetro per l'eluizione da 5 a 6 ml; 
    041430024 «2-50 GBQ generatore di radionuclidi» 1 generatore da 4
GBQ con 10 flaconcini in vetro per l'eluizione da 5 a 6 ml; 
    041430012 «2-50 GBQ generatore di radionuclidi» 1 generatore da 2
GBQ con 10 flaconcini in vetro per l'eluizione da 5 a 6 ml». 
    Titolare A.I.C.: CIS BIO S.p.a. 
    Numero          procedura          mutuo          riconoscimento:
FR/H/0490/001-002/II/002/G. 
    Tipo di modifica: modifiche nella composizione  (eccipienti)  del
prodotto  finito.   Altri   eccipienti.   Modifiche   qualitative   o
quantitative di uno  o  piu'  eccipienti  suscettibili  di  avere  un
impatto   significativo   sulla   sicurezza,   sulla    qualita'    o
sull'efficacia  del  medicinale.   Modifica   nel   procedimento   di
fabbricazione  del  prodotto   finito.   Modifiche   importanti   nel
procedimento di fabbricazione della sostanza attiva, suscettibili  di
avere  unimpatto  significativo  sulla  qualita',  la   sicurezza   o
l'efficacia del medicinale. 
    Modifica apportata:  modifiche  al  processo  di  produzione  del
prodotto  finito.  Preparazione  della  loading  solution  di   99Mo:
eliminazione del  cloruro  di  sodio  e  aggiunta  del  perossido  di
idrogeno seguita da riscaldamento. Binding del  99Mo  sulla  colonna:
aggiunta di una soluzione di sodio nitrato  nella  flushing  solution
(0.9 % cloruro di sodio/0.06 % nitrato sodico invece di sodio cloruro
0.9 %) -  Soluzione  di  eluizione:  aggiunta  di  sodio  nitrato  in
quantita' pari a 50 mg/mL (0.9 % sodio cloruro/0.005 % sodio  nitrato
invece di 0.9  %  sodio  cloruro).  Come  risultato  delle  modifiche
descritte al  processo  di  produzione,  anche  la  composizione  del
prodotto finito risulta modificata (aggiunta di nitrato di sodio come
eccipiente. Il RCP e' modificato conseguentemente.  Con  l'occasione,
viene corretto anche il codice ATC (09). 
    Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
gli  stampati,  cosi'  come  precedentemente  autorizzati  da  questa
amministrazione, con le sole modifiche necessarie  per  l'adeguamento
alla presente determinazione. 
    I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    La presente determinazione entra in vigore il  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.