AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Tramadolo Actavis PTC». (13A00567) 
(GU n.23 del 28-1-2013)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 250/2012-2999 del 7  gennaio  2013
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  ditta  Actavis
Group  PTC  EHF  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: TRAMADOLO ACTAVIS PTC. 
    Confezione: 039757012. 
    Descrizione: «50 mg capsule rigide» 20 capsule in blister pvc/al.