AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Acido Ibandronico Chemi». (13A01326) 
(GU n.38 del 14-2-2013 - Suppl. Ordinario n. 11)

 
 
 
      Estratto determinazione n. 120 / 2013 del 5 febbraio 2013 
 
    Medicinale: ACIDO IBANDRONICO CHEMI. 
    Titolare AIC: Chemi S.p.A. -  Via  dei  Lavoratori,  54  -  20092
Cinisello Balsamo (MI). 
    Confezioni: 
    "3 mg soluzione iniettabile" 1 siringa preriempita in plastica da
3 mg/3 ml con ago - AIC n. 041281015/M (in base 10) 17CTHR  (in  base
32); 
    "3 mg soluzione iniettabile" 2 siringhe preriempite  in  plastica
da 3 mg/3 ml con aghi - AIC n. 041281027/M (in base  10)  17CTJ3  (in
base 32); 
    "3 mg soluzione iniettabile" 4 siringhe preriempite  in  plastica
da 3 mg/3 ml con aghi - AIC n. 041281039/M (in base  10)  17CTJH  (in
base 32); 
    "3 mg soluzione iniettabile" 5 siringhe preriempite  in  plastica
da 3 mg/3 ml con aghi - AIC n. 041281041/M (in base  10)  17CTJK  (in
base 32). 
    Forma farmaceutica: Soluzione iniettabile. 
    Composizione: 
      Principio attivo: 
        Una siringa preriempita da 3 ml di soluzione contiene 3 mg di
acido ibandronico (in forma di 3,375 mg di  acido  ibandronico,  sale
monosodico, monoidrato). 
        La  concentrazione  di  acido  ibandronico  nella   soluzione
iniettabile e' 1 mg per ml. 
      Eccipienti: 
        Sodio cloruro 
        Acido acetico glaciale 
        Sodio acetato triidrato 
        Acqua per preparazioni iniettabili 
    Produttore di principio attivo: Chemi S.p.A. - Via  Vadisi,  5  -
03010 Patrica (Frosinone) - Italia. 
    Produttore di prodotto finito  (intero  processo  di  produzione,
analisi, rilascio lotti  e  confezionamento):  Italfarmaco  S.p.A.  -
Viale Fulvio Testi 330 - Milano - Italia. 
    Indicazioni terapeutiche: Trattamento dell'osteoporosi  in  donne
in post-menopausa ad elevato rischio di frattura. 
    E'  stata  dimostrata  una  riduzione  del  rischio  di  fratture
vertebrali; non e' stata stabilita  l'efficacia  sulle  fratture  del
collo del femore. 
Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
    Confezioni: 
    "3 mg soluzione iniettabile" 1 siringa preriempita in plastica da
3 mg/3 ml con ago - AIC n. 041281015/M (in base 10) 17CTHR  (in  base
32); 
    Classe di rimborsabilita': H; 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 55,74; 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 91,99; 
    "3 mg soluzione iniettabile" 2 siringhe preriempite  in  plastica
da 3 mg/3 ml con aghi - AIC n. 041281027/M (in base  10)  17CTJ3  (in
base 32); 
    Classe di rimborsabilita': C; 
    "3 mg soluzione iniettabile" 4 siringhe preriempite  in  plastica
da 3 mg/3 ml con aghi - AIC n. 041281039/M (in base  10)  17CTJH  (in
base 32); 
    Classe di rimborsabilita': C; 
    "3 mg soluzione iniettabile" 5 siringhe preriempite  in  plastica
da 3 mg/3 ml con aghi - AIC n. 041281041/M (in base  10)  17CTJK  (in
base 32); 
    Classe di rimborsabilita': C. 
    Sconto  obbligatorio  sul  prezzo  Ex  Factory   alle   strutture
pubbliche come da condizioni negoziali. 
Classificazione ai fini della fornitura 
    La classificazione ai fini della fornitura del  medicinale  Acido
Ibandronico Chemi e' la seguente: Medicinale soggetto a  prescrizione
medica   limitativa,   utilizzabile   esclusivamente   in    ambiente
ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile (OSP) 
Tutela brevettuale 
    Il  titolare  dell'AIC  del   farmaco   generico   e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'AIC   del   farmaco   generico   e'   altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14, co.2
del d.lgs. 219/2006 che impone di non includere negli stampati quelle
parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale
di riferimento che si riferiscono a indicazioni o  a  dosaggi  ancora
coperti da brevetto  al  momento  dell'immissione  in  commercio  del
medicinale. 
Stampati 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  sulla  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.