AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Lisactiv Gola». (13A01511) 
(GU n.45 del 22-2-2013 - Suppl. Ordinario n. 13)

 
     Estratto determinazione V & A. n. 131 del 1° febbraio 2013 
 
DESCRIZIONE DEL MEDICINALE E ATTRIBUZIONE N. AIC 
E' autorizzata l'immissione in commercio  del  medicinale:  "LISACTIV
GOLA", nelle forme e confezioni: "1,6% collutorio" flacone da 150  ml
e  "0,16%  spray  per  mucosa  orale"  flacone  da  15  ml   con   le
specificazioni di seguito indicate, a condizione che  siano  efficaci
alla data di entrata in vigore della presente determinazione: 
 
TITOLARE AIC: IPSO PHARMA S.r.l. con sede legale e domicilio  fiscale
in 85033 - EPISCOPIA ­ POTENZA, Via  San  Rocco,  6,  Codice  Fiscale
01256840768. 
 
Confezione: "1,6% collutorio" flacone da 150 ml 
AIC n° 041845013 (in base 10) 17X08P (in base 32) 
Forma Farmaceutica: Colluttorio 
Validita' Prodotto Integro: 1 anno dalla data di fabbricazione 
Produttore del principio attivo: FLAMMA S.p.A, stabilimento  sito  in
24040 Chignolo d'Isola - Bergamo, Via Badeschi, 22. 
Produttore e responsabile del rilascio dei lotti: DOPPEL FARMACEUTICI
SRL stabilimento sito in CORTEMAGGIORE (PC), Via Martiri Delle  Foibe
1 (produzione, confezionamento  primario  e  secondario  controllo  e
rilascio dei lotti); DOPPEL FARMACEUTICI S.r.l. stabilimento sito  in
QUINTO DE' STAMPI - ROZZANO - (MI), VIA VOLTURNO, 48 -(controllo  dei
lotti); 
Composizione: 100 ml di colluttorio contengono: 
Principio Attivo: Ketoprofene sale di lisina 1,6 g corrispondenti a 1
g di Ketoprofene 
Eccipienti: Glicerolo 85% 16 g; Alcool etilico  96%  4  g;  Saccarina
sodica   0,15   g;   Metile   p­idrossibenzoato   0,1   g;    Propile
p-idrossibenzoato 0,02 g; Aroma menta 0,1  g;  Levomentolo  0,015  g;
Colorante verde 0,048 g;  Sodio  fosfato  monobasico  0,02  g;  Acqua
depurata quanto basta a 100 ml 
 
Confezione: "0,16% spray per mucosa orale" flacone da 15 ml 
AIC n° 041845025 (in base 10) 17X091 (in base 32) 
Forma Farmaceutica: spray per mucosa orale 
Validita' Prodotto Integro: 1 anno dalla data di fabbricazione 
Produttore del principio attivo: FLAMMA S.p.A, stabilimento  sito  in
24040 Chignolo d'Isola - Bergamo, Via Badeschi, 22. 
Produttore del prodotto finito: DOPPEL FARMACEUTICI SRL  stabilimento
sito in CORTEMAGGIORE (PC), Via Martiri Delle  Foibe  1  (produzione,
confezionamento  primario  e  secondario  controllo  e  rilascio  dei
lotti); DOPPEL FARMACEUTICI S.r.l. stabilimento sito  in  QUINTO  DE'
STAMPI - ROZZANO -(MI), VIA VOLTURNO, 48 (controllo dei lotti); 
Composizione: 100 ml di spray per mucosa orale contiene: 
Principio Attivo: Ketoprofene sale di lisina 0,16 g corrispondenti  a
0,10 g di Ketoprofene 
Eccipienti:   Glicerolo   85%   10   g;   Xilitolo   5   g;    Metile
para-idrossibenzoato 0,1  g;  Propile  para­idrossibenzoato  0,02  g;
Sodio fosfato monobasico 0,25 g; Polossamero 0,5 g; Aroma menta 0,025
g; Acqua depurata quanto basta a 100 ml 
 
INDICAZIONI   TERAPEUTICHE:   Trattamento   sintomatico   di    stati
irritativo-infiammatori   anche   associati   a   dolore   del   cavo
oro-faringeo (ad  es.  gengiviti,  stomatiti,  faringiti),  anche  in
conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. 
 
CLASSIFICAZIONE AI FINI DELLA RIMBORSABILITA' 
Confezione: AIC n° 041845013 - "1,6% collutorio" flacone da 150 ml 
Classe di rimborsabilita': 
"C bis" 
 
Confezione: AIC n° 041845025 - "0,16% spray per mucosa orale" flacone
da 15 ml 
Classe di rimborsabilita': 
"C bis" 
 
CLASSIFICAZIONE AI FINI DELLA FORNITURA 
Confezione: AIC n° 041845013 - "1,6% collutorio" flacone da 150  ml -
OTC: medicinale non soggetto a prescrizione medica da banco. 
 
Confezione: AIC n° 041845025 - "0,16% spray per mucosa orale" flacone
da 15 ml - OTC: medicinale non  soggetto  a  prescrizione  medica  da
banco. 
 
DECORRENZA DI EFFICACIA DELLA DETERMINAZIONE: dal giorno successivo a
quello  della  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale   della
Repubblica Italiana.