AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Kelosan». (13A01514) 
(GU n.45 del 22-2-2013 - Suppl. Ordinario n. 13)

 
     Estratto determinazione V & A. n. 134 del 1° febbraio 2013 
 
DESCRIZIONE DEL MEDICINALE E ATTRIBUZIONE N. AIC 
E' autorizzata l'immissione in commercio del  medicinale:  "KELOSAN",
nelle forme e confezioni: "1,6%  collutorio"  flacone  da  150  ml  e
"0,16% spray per mucosa orale" flacone da 15 ml con le specificazioni
di seguito indicate, a condizione che siano  efficaci  alla  data  di
entrata in vigore della presente determinazione: 
 
TITOLARE AIC: I.G. FARMACEUTICI DI IRIANNI GIUSEPPE con sede legale e
domicilio fiscale in 85033 - EPISCOPIA - POTENZA, Via  S.  Rocco,  6,
Codice Fiscale RNNGPP56A04D414M. 
 
Confezione: "1.6% collutorio" flacone da 150 ml 
AIC n° 041874013 (in base 10) 17XWLX (in base 32) 
Forma Farmaceutica: Colluttorio 
Validita' Prodotto Integro: 1 anno dalla data di fabbricazione 
Produttore del principio attivo: FLAMMA S.p.A, stabilimento  sito  in
24040 Chignolo d'Isola ­ Bergamo, Via Badeschi, 22. 
Produttore e responsabile del rilascio dei lotti: DOPPEL FARMACEUTICI
S.r.l. stabilimento sito in CORTEMAGGIORE  (PC),  Via  Martiri  Delle
Foibe 1 (produzione, confezionamento primario e secondario  controllo
e rilascio dei lotti); DOPPEL FARMACEUTICI S.r.l.  stabilimento  sito
in QUINTO DE' STAMPI - ROZZANO - (MI), Via  Volturno,  48  (controllo
dei lotti); 
Composizione: 100 ml di colluttorio contengono: 
Principio Attivo: Ketoprofene sale di lisina 1,6 g corrispondenti a 1
g di Ketoprofene 
Eccipienti: Glicerolo 85% 16 g; Alcool etilico  96%  4  g;  Saccarina
sodica   0,15   g;   Metile   p­idrossibenzoato   0,1   g;    Propile
p-idrossibenzoato 0,02 g; Aroma menta 0,1  g;  Levomentolo  0,015  g;
Colorante verde 0,048 g;  Sodio  fosfato  monobasico  0,02  g;  Acqua
depurata quanto basta a 100 ml 
 
Confezione: "0,16% spray per mucosa orale" flacone da 15 ml 
AIC n° 041874025 (in base 10) 17XWM9 (in base 32) 
Forma Farmaceutica: spray per mucosa orale 
Validita' Prodotto Integro: 1 anno dalla data di fabbricazione 
Produttore del principio attivo: FLAMMA S.p.A, stabilimento  sito  in
24040 Chignolo d'Isola ­ Bergamo, Via Badeschi, 22. 
Produttore  del   prodotto   finito:   DOPPEL   FARMACEUTICI   S.r.l.
stabilimento sito in CORTEMAGGIORE (PC), Via Martiri  Delle  Foibe  1
(produzione,  confezionamento  primario  e  secondario  controllo   e
rilascio dei lotti); DOPPEL FARMACEUTICI S.r.l. stabilimento sito  in
QUINTO DE' STAMPI - ROZZANO - (MI), VIA VOLTURNO, 48  (controllo  dei
lotti); 
Composizione: 100 ml di spray per mucosa orale contiene: 
Principio Attivo: Ketoprofene sale di lisina 0,16 g corrispondenti  a
0,10 g di Ketoprofene 
Eccipienti:   Glicerolo   85%   10   g;   Xilitolo   5   g;    Metile
para-idrossibenzoato 0,1  g;  Propile  para­idrossibenzoato  0,02  g;
Sodio fosfato monobasico 0,25 g; Polossamero 0,5 g; Aroma menta 0,025
g; Acqua depurata quanto basta a 100 ml 
 
INDICAZIONI   TERAPEUTICHE:   Trattamento   sintomatico   di    stati
irritativo-infiammatori   anche   associati   a   dolore   del   cavo
oro-faringeo (ad  es.  gengiviti,  stomatiti,  faringiti),  anche  in
conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. 
 
CLASSIFICAZIONE AI FINI DELLA RIMBORSABILITA' 
Confezione: AIC n° 041874013 - "1.6% collutorio" flacone da 150 ml 
Classe di rimborsabilita': 
"C bis" 
 
Confezione: AIC n° 041874025 - "0,16% spray per mucosa orale" flacone
da 15 ml 
Classe di rimborsabilita': 
"C bis" 
 
CLASSIFICAZIONE AI FINI DELLA FORNITURA 
Confezione: AIC n° 041874013 - "1.6% collutorio" flacone da  150  ml-
OTC: medicinale non soggetto a prescrizione medica da banco. 
 
Confezione: AIC n° 041874025 - "0,16% spray per mucosa orale" flacone
da 15 ml - OTC: medicinale non  soggetto  a  prescrizione  medica  da
banco. 
 
DECORRENZA DI EFFICACIA DELLA DETERMINAZIONE: dal giorno successivo a
quello  della  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale   della
Repubblica Italiana.