Con la determinazione n. aRM - 10/2013-1378 del 8/02/2013 e' stata
revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo
24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta RATIOPHARM GMBH
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: GLUCOSAMINA RATIOPHARM
Confezione: 038765057
Descrizione: "1,5 G POLVERE PER SOLUZIONE ORALE" 10 BUSTINE
CARTA/AL/LDPE
Medicinale: GLUCOSAMINA RATIOPHARM
Confezione: 038765044
Descrizione: "1.5 G POLVERE PER SOLUZIONE ORALE" 90 BUSTINE
CARTA/AL/LDPE
Medicinale: GLUCOSAMINA RATIOPHARM
Confezione: 038765032
Descrizione: "1.5 G POLVERE PER SOLUZIONE ORALE" 60 BUSTINE
CARTA/AL/LDPE
Medicinale: GLUCOSAMINA RATIOPHARM
Confezione: 038765020
Descrizione: "1.5 G POLVERE PER SOLUZIONE ORALE" 30 BUSTINE
CARTA/AL/LDPE
Medicinale: GLUCOSAMINA RATIOPHARM
Confezione: 038765018
Descrizione: "1.5 G POLVERE PER SOLUZIONE ORALE" 20 BUSTINE
CARTA/AL/LDPE
Il titolare RATIOPHARM GmbH e' autorizzato allo smaltimento delle
scorte del medicinale entro e non oltre 180 giorni dalla data di
pubblicazione della presente determinazione.