Con la determinazione n. aRM - 20/2013-3228 del 28/01/2013 e' stata
revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo
24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta ICN POLFA RZESZOW S.A.
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: VALPERALCOMBI
Confezione: 040065017
Descrizione: "2 MG/0,625 MG COMPRESSE" 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL
Medicinale: VALPERALCOMBI
Confezione: 040065029
Descrizione: "2 MG/0,625 MG COMPRESSE" 60 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL
Medicinale: VALPERALCOMBI
Confezione: 040065031
Descrizione: "4 MG/1,25 MG COMPRESSE" 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL
Medicinale: VALPERALCOMBI
Confezione: 040065043
Descrizione: "4 MG/1,25 MG COMPRESSE" 60 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL