Con la determinazione n. aRM - 21/2013-2999 del 28/01/2013 e' stata
revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo
24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta ACTAVIS GROUP PTC EHF
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: CAPTOPRIL ACTAVIS
Confezione: 035431093
Descrizione: 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC-PVDC/AL DA 50 MG
Medicinale: CAPTOPRIL ACTAVIS
Confezione: 035431081
Descrizione: 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC-PVDC/AL DA 50 MG
Medicinale: CAPTOPRIL ACTAVIS
Confezione: 035431079
Descrizione: 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC-PVDC/AL DA 50 MG
Medicinale: CAPTOPRIL ACTAVIS
Confezione: 035431067
Descrizione: 24 COMPRESSE IN BLISTER PVC-PVDC/AL DA 50 MG
Medicinale: CAPTOPRIL ACTAVIS
Confezione: 035431055
Descrizione: 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC-PVDC/AL DA 25 MG
Medicinale: CAPTOPRIL ACTAVIS
Confezione: 035431042
Descrizione: 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC-PVDC/AL DA 25 MG
Medicinale: CAPTOPRIL ACTAVIS
Confezione: 035431030
Descrizione: 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC-PVDC/AL DA 25 MG
Medicinale: CAPTOPRIL ACTAVIS
Confezione: 035431028
Descrizione: 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC-PVDC/AL DA 25 MG
Medicinale: CAPTOPRIL ACTAVIS
Confezione: 035431016
Descrizione: 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC-PVDC/AL DA 25 MG