Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Captopril Actavis» (13A01747)(GU n.51 del 1-3-2013 - Suppl. Ordinario n. 15)
Con la determinazione n. aRM - 21/2013-2999 del 28/01/2013 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta ACTAVIS GROUP PTC EHF l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: CAPTOPRIL ACTAVIS Confezione: 035431093 Descrizione: 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC-PVDC/AL DA 50 MG Medicinale: CAPTOPRIL ACTAVIS Confezione: 035431081 Descrizione: 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC-PVDC/AL DA 50 MG Medicinale: CAPTOPRIL ACTAVIS Confezione: 035431079 Descrizione: 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC-PVDC/AL DA 50 MG Medicinale: CAPTOPRIL ACTAVIS Confezione: 035431067 Descrizione: 24 COMPRESSE IN BLISTER PVC-PVDC/AL DA 50 MG Medicinale: CAPTOPRIL ACTAVIS Confezione: 035431055 Descrizione: 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC-PVDC/AL DA 25 MG Medicinale: CAPTOPRIL ACTAVIS Confezione: 035431042 Descrizione: 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC-PVDC/AL DA 25 MG Medicinale: CAPTOPRIL ACTAVIS Confezione: 035431030 Descrizione: 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC-PVDC/AL DA 25 MG Medicinale: CAPTOPRIL ACTAVIS Confezione: 035431028 Descrizione: 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC-PVDC/AL DA 25 MG Medicinale: CAPTOPRIL ACTAVIS Confezione: 035431016 Descrizione: 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC-PVDC/AL DA 25 MG