Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Efemoline» (13A01751)(GU n.51 del 1-3-2013 - Suppl. Ordinario n. 15)
Con la determinazione n. aRM -25/2013-114 del 30/01/2013 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta NOVARTIS FARMA S.P.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: EFEMOLINE Confezione: 027452010 Descrizione: "0,1% + 0,025% COLLIRIO, SOSPENSIONE" FLACONE 5 ML