AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del  medicinale  per  uso  umano  «Alluminio  idrossido  e   magnesio
trisilicato Sella» (13A01755) 
(GU n.51 del 1-3-2013 - Suppl. Ordinario n. 15)

 
Con la determinazione n. aRM - 29/2013-3399 del 01/02/2013  e'  stata
revocata, ai sensi dell'art. 38, comma  9,  del  decreto  legislativo
24/04/2006, n. 219,  su  rinuncia  della  ditta  LABORATORIO  CHIMICO
FARMACEUTICO  A.  SELLA  S.R.L.  l'autorizzazione  all'immissione  in
commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
Medicinale: ALLUMINIO IDROSSIDO E MAGNESIO TRISILICATO SELLA 
Confezione: 029780018 
Descrizione: "120 MG/250 MG COMPRESSE MASTICABILI" 20 COMPRESSE