AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO  

Comunicato relativo alla determina n. 53 del 21 gennaio 2013, relativa al regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «TROBALT» (retigabina), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (13A01904) (GU n.54 del 5-3-2013 )