Con la determinazione n. aRM - 60/2013-907 del 18 marzo 2013 e'
stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Teva
Pharma B.V. l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: FLUTAMIDE TEVA.
Confezione: A.I.C. n. 034649018.
Descrizione: 250 mg 30 compresse in blister pvc/al.
Medicinale: FLUTAMIDE TEVA.
Confezione: A.I.C. n. 034649020.
Descrizione: 250 mg 90 compresse in blister pvc/al.
Medicinale: FLUTAMIDE TEVA.
Confezione: A.I.C. n. 034649032.
Descrizione: 250 mg 100 compresse in blister pvc/al.
Medicinale: FLUTAMIDE TEVA.
Confezione: A.I.C. n. 034649044.
Descrizione: 250 mg 50 compresse in blister pvc/al.
Medicinale: FLUTAMIDE TEVA.
Confezione: A.I.C. n. 034649057.
Descrizione: 250 mg 30 compresse in flacone pe.
Medicinale: FLUTAMIDE TEVA.
Confezione: A.I.C. n. 034649069.
Descrizione: 250 mg 90 compresse in flacone pe.
Il titolare Teva Pharma B.V. e' autorizzato allo smaltimento
delle scorte del medicinale entro e non oltre 180 giorni dalla data
di pubblicazione della presente autorizzazione.