Con la determinazione n. aRM - 64/2013-1771 del 18/03/2013 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta SANDOZ GMBH
l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: MEPEREOST;
Confezione: 040097014;
Descrizione: «500 mg polvere per soluzione iniettabile o per
infusione» 1 flaconcino in vetro;
Medicinale: MEPEREOST;
Confezione: 040097026;
Descrizione: «500 mg polvere per soluzione iniettabile o per
infusione» 10 flaconcini in vetro;
Medicinale: MEPEREOST;
Confezione: 040097038;
Descrizione: «1000 mg polvere per soluzione iniettabile o per
infusione» 1 flaconcino in vetro;
Medicinale: MEPEREOST;
Confezione: 040097040;
Descrizione: «1000 mg polvere per soluzione iniettabile o per
infusione» 10 flaconcini in vetro.