Con la determinazione n. aRM - 70/2013-2392 del 19 marzo 2013 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Merck
Serono S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: UFT.
Confezioni:
034864013 - "capsule rigide" 21 capsule in blister pvc/pvdc/al;
034864025 - "capsule rigide" 28 capsule in blister pvc/pvdc/al;
034864037 - "capsule rigide" 35 capsule in blister pvc/pvdc/al;
034864049 - "capsule rigide" 42 capsule in blister pvc/pvdc/al;
034864052 - "capsule rigide" 36 capsule in blister pvc/pvdc/al;
034864064 - "capsule rigide" 120 capsule in blister
pvc/pvdc/al.