AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Cefpodoxima Mylan». (13A03322) 
(GU n.91 del 18-4-2013 - Suppl. Ordinario n. 32)

 
 
 
        Estratto determinazione n. 340/2013 del 29 marzo 2013 
 
    Medicinale: CEFPODOXIMA MYLAN. 
    TITOLARE A.I.C.: Mylan S.p.A. - Via Vittor  Pisani,  20  -  20124
Milano 
    Confezioni: 
      «100 mg compresse rivestite con film» 10 compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041859012/M (in base 10) 17XFY4 (in base 32); 
      «100 mg compresse rivestite con film» 20 compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041859024/M (in base 10) 17XFYJ (in base 32); 
      «100 mg compresse rivestite con film» 30 compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041859036/M (in base 10) 17XFYW (in base 32); 
      «200 mg compresse rivestite con film» 6  compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041859048/M (in base 10) 17XFZ8 (in base 32); 
      «200 mg compresse rivestite con film» 10 compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041859051/M (in base 10) 17XFZC (in base 32); 
      «200 mg compresse rivestite con film» 14 compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041859063/M (in base 10) 17XFZR (in base 32); 
      «200 mg compresse rivestite con film» 15 compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041859075/M (in base 10) 17XG03 (in base 32); 
      «200 mg compresse rivestite con film» 6  compresse  in  blister
AL/PVC/PVDC - A.I.C. n. 041859087/M (in base 10) 17XG0H (in base 32); 
      «200 mg compresse rivestite con film» 10 compresse  in  blister
AL/PVC/PVDC - A.I.C. n. 041859099/M (in base 10) 17XG0V (in base 32); 
      «200 mg compresse rivestite con film» 14 compresse  in  blister
AL/PVC/PVDC - A.I.C. n. 041859101/M (in base 10) 17XG0X (in base 32); 
      «200 mg compresse rivestite con film» 15 compresse  in  blister
AL/PVC/PVDC - A.I.C. n. 041859113/M (in base 10) 17XG19 (in base 32); 
      «100 mg compresse rivestite con film» 10 compresse  in  blister
AL/PVC/PVDC - A.I.C. n. 041859125/M (in base 10) 17XG1P (in base 32); 
      «100 mg compresse rivestite con film» 20 compresse  in  blister
AL/PVC/PVDC - A.I.C. n. 041859137/M (in base 10) 17XG21 (in base 32); 
      «100 mg compresse rivestite con film» 30 compresse  in  blister
AL/PVC/PVDC - A.I.C. n. 041859149/M (in base 10) 17XG2F (in base 32); 
      «40 mg/5 ml polvere per sospensione orale» 1 flacone  in  vetro
da 50 ml - A.I.C. n. 041859152/M (in base 10) 17XG2J (in base 32); 
      «40 mg/5 ml polvere per sospensione orale» 1 flacone  in  vetro
da 100 ml - A.I.C. n. 041859164/M (in base 10) 17XG2W (in base 32); 
      «40 mg/5 ml polvere per sospensione orale» 2 flaconi  in  vetro
da 100 ml - A.I.C. n. 041859176/M (in base 10) 17XG38 (in base 32); 
      «100 mg compresse rivestite con film» 12 compresse  in  blister
AL/AL - A.I.C. n. 041859188/M (in base 10) 17XG3N (in base 32); 
      «100 mg compresse rivestite con film» 12 compresse  in  blister
AL/PVC/PVDC - A.I.C. n. 041859190/M (in base 10) 17XG3Q (in base 32). 
Forma farmaceutica: compresse rivestite con film. 
    Composizione: ogni compressa rivestita con film contiene: 
      principio attivo: cefpodoxima proxetil equivalente  a  100  mg,
200 mg di cefpodoxima; 
      eccipienti: 
        nucleo della compressa: 
          calcio   carbossimetilcellulosa,    lattosio    monoidrato,
crospovidone,  idrossipropilcellulosa,   magnesio   stearato,   sodio
laurilsolfato; 
        rivestimento: 
          ipromellosa, talco, titanio diossido (E171). 
Forma farmaceutica: polvere per sospensione orale. 
    Composizione: 5 ml di sospensione ricostituita contengono: 
      principio attivo: cefpodoxima proxetil equivalente a 40  mg  di
cefpodoxima; 
      eccipienti: saccarosio, guar galattomannano,  aspartame,  aroma
arancia, sodio benzoato, sodio cloruro, acido citrico  anidro,  aroma
limone, sorbitano  trioleato,  talco,  ferro  ossido  giallo  (E172),
silicio biossido. 
    Rilascio dei lotti: 
      Mylan  dura  GmbH  -  Wittichstraße  6,  D-64295  Darmstadt   -
Germania; 
      Generics (UK) Ltd. - Station Close,  Potters  Bar,  EN6  1TL  -
Regno Unito; 
      Sandoz GmbH - Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl - Austria. 
    Controllo dei lotti: Sandoz  GmbH  -  Biochemiestrasse  10,  6250
Kundl - Austria. 
    Produzione, confezionamento: 
      Sandoz Private Limited - Plot D31  &  D32TTC  Industrial  Area,
TurbheNavi Mumbai 400 705 - India; 
      Sandoz GmbH - Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl - Austria. 
    Confezionamento secondario: 
      PharmLog Pharma Logistik GmbH - Siemenstr.  1,  59199  Bonen  -
Germania; 
      Logosys PKL Service GmbH & Ko KG - Haasstr. 8, 64293  Darmstadt
- Germania. 
    Produzione principio attivo: Cefpodoxima proxetil: 
      Sandoz Private Limited - Plot D31  &  D32TTC  Industrial  Area,
Turbhe, Navi Mumbai 400 705 - India. 
    Indicazioni terapeutiche: Cefpodoxima Mylan  compresse  rivestite
con film: 
      Cefpodoxima Mylan e' indicato per il trattamento delle seguenti
infezioni causate da organismi sensibili: 
        sinusite acuta batterica; 
        tonsillite e faringite; 
        esacerbazione acuta della bronchite cronica; 
        polmonite batterica. 
    Deve  essere  presa  in   considerazione   la   guida   ufficiale
sull'appropriatezza d'uso di farmaci antibatterici. 
    Indicazioni   terapeutiche:   Cefpodoxima   Mylan   polvere   per
sospensione orale: 
      Cefpodoxima Mylan 40 mg/5 ml polvere per sospensione  orale  e'
indicato per il  trattamento  delle  seguenti  infezioni  causate  da
organismi sensibili nei bambini di eta' superiore a 11 anni: 
        otite media acuta; 
        sinusite acuta batterica; 
        tonsillite e faringite; 
        esacerbazione acuta della bronchite cronica; 
        polmonite batterica. 
    Deve  essere  presa  in   considerazione   la   guida   ufficiale
sull'appropriatezza d'uso di farmaci antibatterici. 
Classificazione ai fini della rimborsabilita'. 
    Confezione: «200 mg compresse rivestite con film» 6 compresse  in
blister AL/AL - A.I.C. n. 041859048/M (in base 10)  17XFZ8  (in  base
32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 5,18. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 9,72. 
    Confezione: «200 mg compresse rivestite con film» 6 compresse  in
blister AL/PVC/PVDC - A.I.C. n. 041859087/M (in base 10)  17XG0H  (in
base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 5,18. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 9,72. 
    Confezione: «40 mg/5 ml polvere per sospensione orale» 1  flacone
in vetro da 100 ml - A.I.C. n. 041859164/M (in base  10)  17XG2W  (in
base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 4,95. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 9,29. 
    Confezione: «100 mg compresse rivestite con film» 12 compresse in
blister AL/AL - A.I.C. n. 041859188/M (in base 10)  17XG3N  (in  base
32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 5,08. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 9,53. 
    Confezione: «100 mg compresse rivestite con film» 12 compresse in
blister AL/PVC/PVDC - A.I.C. n. 041859190/M (in base 10)  17XG3Q  (in
base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 5,08. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 9,53. 
Classificazione ai fini della fornitura. 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
Cefpodoxima Mylan e' la seguente: medicinale soggetto a  prescrizione
medica (RR). 
Tutela brevettuale. 
    Il  titolare  dell'A.I.C.  del  farmaco  generico  e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'A.I.C.  del  farmaco  generico   e'   altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 comma
2 del decreto legislativo 219/2006 che impone di non includere  negli
stampati  quelle  parti  del  riassunto  delle  caratteristiche   del
prodotto  del  medicinale  di  riferimento  che  si   riferiscono   a
indicazioni o  a  dosaggi  ancora  coperti  da  brevetto  al  momento
dell'immissione in commercio del medicinale. 
Stampati. 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana.