AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Ebirintazide» (13A03324) 
(GU n.91 del 18-4-2013 - Suppl. Ordinario n. 32)

 
 
 
        Estratto determinazione n. 343/2013 del 29 marzo 2013 
 
    Medicinale: EBIRINTAZIDE 
    Titolare AIC: Laboratorios LICONSA, S.A. - Gran  Via  Carlos  III
98, 7th floor - 08028 Barcellona - Spagna. 
    Confezione: 
      «150 mg/12,5 mg compresse» 14 compresse in blister  PVC-PE-PVDC
(TRIPLEX)/AL; 
      AIC n. 041436015/M (in base 10) 17JJVH (in base 32). 
    Confezione: 
      «150 mg/12,5 mg compresse» 28 compresse in blister  PVC-PE-PVDC
(TRIPLEX)/AL; 
      AIC n. 041436027/M (in base 10) 17JJVV (in base 32). 
    Confezione: 
      «150 mg/12,5 mg compresse» 56 compresse in blister  PVC-PE-PVDC
(TRIPLEX)/AL; 
      AIC n. 041436039/M (in base 10) 17JJW7 (in base 32). 
    Confezione: 
      «150 mg/12,5 mg compresse» 98 compresse in blister  PVC-PE-PVDC
(TRIPLEX)/AL; 
      AIC n. 041436041/M (in base 10) 17JJW9 (in base 32). 
    Confezione: 
      «300 mg/12,5 mg compresse» 14 compresse in blister  PVC-PE-PVDC
(TRIPLEX)/AL; 
      AIC n. 041436054/M (in base 10) 17JJWQ (in base 32). 
    Confezione: 
      «300 mg/12,5 mg compresse» 28 compresse in blister  PVC-PE-PVDC
(TRIPLEX)/AL; 
      AIC n. 041436066/M (in base 10) 17JJX2 (in base 32). 
    Confezione: 
      «300 mg/12,5 mg compresse» 56 compresse in blister  PVC-PE-PVDC
(TRIPLEX)/AL; 
      AIC n. 041436078/M (in base 10) 17JJXG (in base 32). 
    Confezione: 
      «300 mg/12,5 mg compresse» 98 compresse in blister  PVC-PE-PVDC
(TRIPLEX)/AL; 
      AIC n. 041436080/M (in base 10) 17JJXJ (in base 32). 
    Confezione: 
      «300 mg/25 mg compresse» 14 compresse  in  blister  PVC-PE-PVDC
(TRIPLEX)/AL; 
      AIC n. 041436092/M (in base 10) 17JJXW (in base 32). 
    Confezione: 
      «300 mg/25 mg compresse» 28 compresse  in  blister  PVC-PE-PVDC
(TRIPLEX)/AL; 
      AIC n. 041436104/M (in base 10) 17JJY8 (in base 32). 
    Confezione: 
      «300 mg/25 mg compresse» 56 compresse  in  blister  PVC-PE-PVDC
(TRIPLEX)/AL; 
      AIC n. 041436116/M (in base 10) 17JJYN (in base 32). 
    Confezione: 
      «300 mg/25 mg compresse» 98 compresse  in  blister  PVC-PE-PVDC
(TRIPLEX)/AL; 
      AIC n. 041436128/M (in base 10) 17JJZ0 (in base 32). 
    Forma farmaceutica: Compressa. 
    Composizione: Ogni compressa contiene: 
    Principio attivo: 
      150 mg di irbesartan e 12,5 mg di idroclorotiazide; 
      300 mg di irbesartan e 12,5 mg di idroclorotiazide; 
      300 mg di irbesartan e 25 mg di idroclorotiazide. 
    Eccipienti: 
      Povidone K29-32; 
      Magnesio stearato (E572); 
      Cellulosa, microcristallina (E460); 
      Lattosio monoidrato; 
      Croscarmellosa sodica (E468); 
      Silice, colloidale anidra; 
      Olio di ricino idrogenato; 
      Amido di mais. 
    Produzione,  confezionamento,  controllo,  rilascio  dei   lotti:
Laboratorios  Liconsa,  S.A.  -  Avda.  Miralcampo,  n.  7,  Poligono
Industrial Miralcampo - 19200 Azuqueca  de  Henares  (Guadalajara)  -
Spagna. 
    Confezionamento secondario: Manantial Integra,  S.L.  -  Poligono
Industrial Neinor-Henares E-•3, Local 23 y 24 - 28800 Meco (Madrid) -
Spagna. 
    Controllo dei lotti: Idifarma  Desarrollo  Farmaceutico,  S.L.  -
Poligono Industrial Mocholi, Plaza Cein 5, Nave B-14  -  31110  Noain
(Navarra) - Spagna. 
    Laboratorio De Analisis Dr. Echevarne,  S.A.  -  C/Provenza  312,
bajos, - 08037 Barcellona - Spagna. 
    Produzione del principio attivo: 
      Irbesartan - Quimica Sintetica, S.A. - C/ Dulcinea s/n, 28805 -
Alcala de Henares (Madrid) - Spagna; 
      Zhejiang Gold Pharma Co. LTD. - Fang Lu Cun, Hai You  Zhen  San
Men Xian - Zhejiang Province - Cina; 
      Aurobindo Pharma Limited - Unit - I, Survey No.  388  &  339  -
Medak District, Hatnoora Mandal - 502 296  Borpatla  Village,  Andhra
Pradesh - India; 
      Zhejiang Huahai Pharmaceutical  Co.,  ltd.  -  Chuannan  No.  1
Branch Factory of Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., ltd. -  Coastal
Industrial Zone, Duqiao - China-317 024 Linhai, Zhejiang Province. 
    Idroclorotiazide: 
      Cambrex Profarmaco Milano S.r.l.  -  Via  Curiel,  34  -  20067
Paullo (Milano) - Italia; 
      CTX Life Science PVT. Limited -  Block  Nº  251-252,  Sachin  -
Magdalla Road, GIDC Sachin India - 394 230 Surat, Gujarat State. 
Indicazioni terapeutiche: 
    Trattamento dell'ipertensione arteriosa essenziale. 
    La terapia di associazione  a  dosaggio  fisso  e'  indicata  nei
pazienti adulti la cui  pressione  arteriosa  non  sia  adeguatamente
controllata dall'irbesartan o dall'idroclorotiazide da soli. 
Classificazione ai fini della rimborsabilita'. 
    Confezione: 
      «150 mg/12,5 mg compresse» 28 compresse in blister  PVC-PE-PVDC
(TRIPLEX)/AL; 
      AIC n. 041436027/M (in base 10) 17JJVV (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 3,73. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 7,00. 
    Confezione: 
      «300 mg/12,5 mg compresse» 28 compresse in blister  PVC-PE-PVDC
(TRIPLEX)/AL; 
      AIC n. 041436066/M (in base 10) 17JJX2 (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 5,04. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 9,45. 
    Confezione: 
      «300 mg/25 mg compresse» 28 compresse  in  blister  PVC-PE-PVDC
(TRIPLEX)/AL; 
      AIC n. 041436104/M (in base 10) 17JJY8 (in base 32). 
    Classe di rimborsabilita': A. 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 5,04. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 9,46. 
Classificazione ai fini della fornitura. 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
EBIRINTAZIDE e'  la  seguente:  medicinale  soggetto  a  prescrizione
medica (RR). 
Tutela brevettuale. 
    Il  titolare  dell'AIC  del   farmaco   generico   e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'AIC   del   farmaco   generico   e'   altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14  co.2
del Dlgs. 219/2006 che impone di non includere negli stampati  quelle
parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale
di riferimento che si riferiscono a indicazioni o  a  dosaggi  ancora
coperti da brevetto  al  momento  dell'immissione  in  commercio  del
medicinale. 
Stampati. 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  sulla  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana.