AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
medicinale per uso umano «Supracef». (13A03350) 
(GU n.91 del 18-4-2013 - Suppl. Ordinario n. 32)

 
 
 
         Estratto Determinazione V & A/490 del 2 aprile 2013 
 
    Medicinale: SUPRACEF. 
    Confezioni: 
      028855017 - «400 mg Compresse Rivestite» 5 compresse; 
      028855056 - «100 mg/ 5  ml  Granulato  per  sospensione  orale»
Flacone 100 ml + Misurino dosatore e Siringa dosatore; 
      028855068 - «400 mg Compresse dispersibili» 5 compresse; 
      028855070 - «400 mg Compresse dispersibili» 7 compresse. 
    Titolare A.I.C.: Istituto Luso Farmaco d'Italia S.p.A. 
    Tipo di Modifica: 
      C.I.4.  Variazioni  collegate  ad  importanti   modifiche   del
riassunto delle caratteristiche del prodotto, dovute in particolare a
nuovi dati in materia di qualita', di prove precliniche e cliniche  o
di farmacovigilanza. 
    Modifica Apportata: 
      E' autorizzata la modifica del Riassunto delle  Caratteristiche
del Prodotto alle sezioni  4.4,  4.5,  4.8  e  4.9  e  corrispondenti
paragrafi del Foglio Illustrativo. Gli stampati corretti ed approvati
sono allegati alla determinazione. 
    In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del  decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e   limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca. 
    Il  Titolare   dell'A.I.C.   che   intende   avvalersi   dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne  preventiva  comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei  testi  in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera. 
    In caso di inosservanza delle disposizioni  sull'etichettatura  e
sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui  all'art.  82
del suddetto decreto legislativo. 
    I lotti gia' prodotti, non  possono  piu'  essere  dispensati  al
pubblico a decorrere  dal  120°  giorno  successivo  a  quello  della
pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica Italiana. 
    Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate
al pubblico confezioni che non rechino le  modifiche  indicate  dalla
presente determinazione. 
    La presente Determinazione entra in vigore il  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
Italiana.