AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Telmisartan Sandoz». (13A03503) 
(GU n.100 del 30-4-2013 - Suppl. Ordinario n. 33)

 
 
 
          Estratto determinazione n. 386 del 9 aprile 2013 
 
    Medicinale TELMISARTAN SANDOZ. 
    Titolare AIC: 
      Sandoz S.p.A. 
      Largo U. Boccioni, 1 
      21040 Origgio (VA) 
    Confezione 
      «20 mg compresse» 14 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040926014/M (in base 10) 170YTY (in base 32) 
    Confezione 
      «20 mg compresse» 28 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040926026/M (in base 10) 170YUB (in base 32) 
    Confezione 
      «20 mg compresse» 56 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040926038/M (in base 10) 170YUQ (in base 32) 
    Confezione 
      «20 mg compresse» 98 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040926040/M (in base 10) 170YUS (in base 32) 
    Confezione 
      «40 mg compresse» 14 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040926053/M (in base 10) 170YV5 (in base 32) 
    Confezione 
      «40 mg compresse» 28 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040926065/M (in base 10) 170YVK (in base 32) 
    Confezione 
      «40 mg compresse» 56 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040926077/M (in base 10) 170YVX (in base 32) 
    Confezione 
      «40 mg compresse» 98 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040926089/M (in base 10) 170YW9 (in base 32) 
    Confezione 
      «80 mg compresse» 14 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040926091/M (in base 10) 170YWC (in base 32) 
    Confezione 
      «80 mg compresse» 28 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040926103/M (in base 10) 170YWR (in base 32) 
    Confezione 
      «80 mg compresse» 56 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040926115/M (in base 10) 170YX3 (in base 32) 
    Confezione 
      «80 mg compresse» 98 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040926127/M (in base 10) 170YXH (in base 32) 
    Forma farmaceutica: 
      Compressa. 
    Composizione: ogni compressa contiene: 
      Principio attivo: 
        20 mg, 40 mg, 80 mg di telmisartan 
      Eccipienti: 
        Idrossido di sodio 
        Meglumina 
        Povidone K25 
        Lattosio monoidrato 
        Povidone 
        Crospovidone 
        Lattosio anidro 
        Magnesio stearato 
    Controllo, rilascio dei lotti: 
      S.C. Sandoz S.R.L. 
      7A Livezeni Street, 
      540472 Targu Mures, Jud. Mures 
      Romania 
    Confezionamento, rilascio dei lotti: 
      LEK S.A. 
      Ul. Podlipie 16 C, 95 010 Strykow 
      Polonia 
    Sede operativa: 
      Ul. Domaniewska 50 C, 02-672 Warszawa 
      Polonia 
      Lek pharmaceuticals d.d. 
      Trimlini 2D, 9220 Lendava 
      Slovenia 
      Salutas Pharma GmbH 
    Sede amministrativa: 
      Otto-von-Guericke-Allee 1 39179, Barleben Germania 
    Sede operativa: 
      Dieselstrasse 5 70839 Gerlingen Germania 
      Salutas Pharma GmbH 
      Otto-Von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben 
      Germania 
    Produzione principio attivo: 
      Glenmark Generics Limited 
      HDO Corporate Building, Wing A; B.D. Sawant Marg, 
      Chakala; Off Western Express Highway; Andheri (East); 
      Mumbai 400 099 
      India 
    Sito produttivo: 
      Plot no. 3109-C; GIDC Industrial Estate; Ankleshwar - 
      393 002; Dist. Bharuch; Gujarat StateIndia 
      Amino Chemicals Ltd. 
      A61, Industrial Estate; Marsa LQA 06 
      Malta 
      Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd 
      Xunqiao; 317024 Linhai, Zhejiang Province 
      Cina 
    Produzione, confezionamento: 
      Sandoz Grup Saglik Ürünleri Ilaclari San. Ve A.S. 
      Gebze Organized Industrial Region (GOSB) 
      Ihsan Dede Cd.900. Sokak 
      TR-41480 Gebze-Kocaeli 
      Turchia 
    Produzione, confezionamento, controllo, rilascio dei lotti: 
      Lek pharmaceuticals d.d. 
      Verovškova 57, 1526 Ljubljana 
      Slovenia 
    Confezionamento (solo secondario): 
      Pieffe Depositi S.R.L 
      Via Formellese Km 4.300, 00060 Formello (RM) 
      Italia 
    Indicazioni terapeutiche: 
      Ipertensione. 
      Trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti. 
      Prevenzione cardiovascolare. 
      Riduzione della morbilita' cardiovascolare nei pazienti affetti
da: 
        i)   malattia   cardiovascolare   aterotrombotica   manifesta
(anamnesi di coronaropatia, ictus o malattia arteriosa periferica) o 
        ii) diabete mellito di tipo 2  con  danno  documentato  degli
organi bersaglio. 
Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
    Confezione 
      «20 mg compresse» 28 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040926026/M (in base 10) 170YUB (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
      A 
      Prezzo ex factory (IVA esclusa) € 2,28 
      Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 4,28 
    Confezione 
      «40 mg compresse» 28 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040926065/M (in base 10) 170YVK (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
      A 
      Prezzo ex factory (IVA esclusa) € 3,66 
      Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 6,86 
    Confezione 
      «80 mg compresse» 28 compresse in blister AL/AL 
      AIC n. 040926103/M (in base 10) 170YWR (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
      A 
      Prezzo ex factory (IVA esclusa) € 4,84 
      Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 9,07 
Classificazione ai fini della fornitura 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
TELMISARTAN SANDOZ e' la seguente: 
      medicinale soggetto a prescrizione medica (RR). 
Tutela brevettuale 
    Il  titolare  dell'AIC  del   farmaco   generico   e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'AIC   del   farmaco   generico   e'   altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 comma
2 del decreto legislativo n. 219/2006 che  impone  di  non  includere
negli stampati quelle parti del riassunto delle  caratteristiche  del
prodotto  del  medicinale  di  riferimento  che  si   riferiscono   a
indicazioni o  a  dosaggi  ancora  coperti  da  brevetto  al  momento
dell'immissione in commercio del medicinale. 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana.