AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
medicinale per uso umano «Femseven». (13A03847) 
(GU n.108 del 10-5-2013 - Suppl. Ordinario n. 36)

 
 
 
         Estratto Determinazione V & A/547 del 9 aprile 2013 
 
    Specialita' Medicinale: FEMSEVEN. 
    Confezioni: 
      029966013/M - «50» 4 Cerotti Transdermici 15 CM2 (50 mcg/DIE) 
      029966025/M - «50» 12 Cerotti Transdermici 15 CM2 (50 mcg/DIE) 
      029966037/M - «75» 12 Cerotti Transdermici 75 mcg/DIE 
      029966049/M - «75» 4 Cerotti Transdermici 75 mcg/DIE 
    Titolare A.I.C.: Theramex S.r.L. 
    N. Procedura Mutuo Riconoscimento: 
      UK/H/0145/001-002/R/003 
      UK/H/0145/001-002/R/002 
      UK/H/0145/001-002/IB/036 
      UK/H/0145/001-002/IB/038 
    Tipo di modifica: Rinnovo Autorizzazione 
    Modifica apportata: e'  autorizzata  la  modifica  del  Riassunto
delle Caratteristiche del Prodotto  e  corrispondenti  paragrafi  del
Foglio Illustrativo e delle Etichette a seguito  delle  procedure  di
rinnovo europeo. Ulteriori modifiche  apportate  agli  stampati.  Gli
stampati corretti ed approvati sono allegati alla determinazione. 
    In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del  decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e   limitatamente   ai
medicinali in commercio nella Provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca. 
    Il  Titolare   dell'A.I.C.   che   intende   avvalersi   dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne  preventiva  comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei  testi  in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera. 
    In caso di inosservanza delle disposizioni  sull'etichettatura  e
sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui  all'art.  82
del suddetto decreto legislativo. 
    I lotti gia' prodotti, non  possono  piu'  essere  dispensati  al
pubblico a decorrere  dal  180°  giorno  successivo  a  quello  della
pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica Italiana. 
    Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate
al pubblico confezioni che non rechino le  modifiche  indicate  dalla
presente determinazione. 
    La presente determinazione entra in vigore il  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
Italiana.