AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Candesartan e Idroclorotiazide Zentiva Italia». (13A04028) 
(GU n.109 del 11-5-2013)

 
 
 
       Estratto determinazione n. 441/2013 del 23 aprile 2013 
 
    Medicinale: CANDESARTAN E IDROCLOROTIAZIDE ZENTIVA ITALIA 
    TITOLARE AIC: Zentiva Italia S.r.l. -  Viale  L.  Bodio,  37/B  -
20158 Milano 
Confezioni: 
    "32/12,5 mg compresse" 14 compresse in blister OPA/AL/PVC-AL 
    AIC n. 041786017/M (in base 10) 17V6P1 (in base 32) 
    "32/12,5 mg compresse" 28 compresse in blister OPA/AL/PVC-AL 
    AIC n. 041786029/M (in base 10) 17V6PF (in base 32) 
    "32/12,5 mg compresse" 30 compresse in blister OPA/AL/PVC-AL 
    AIC n. 041786031/M (in base 10) 17V6PH (in base 32) 
    "32/12,5 mg compresse" 56 compresse in blister OPA/AL/PVC-AL 
    AIC n. 041786043/M (in base 10) 17V6PV (in base 32) 
    "32/12,5 mg compresse" 98 compresse in blister OPA/AL/PVC-AL 
    AIC n. 041786056/M (in base 10) 17V6Q8 (in base 32) 
    "32/25 mg compresse" 14 compresse in blister OPA/AL/PVC-AL 
    AIC n. 041786068/M (in base 10) 17V6QN (in base 32) 
    "32/25 mg compresse" 28 compresse in blister OPA/AL/PVC-AL 
    AIC n. 041786070/M (in base 10) 17V6QQ (in base 32) 
    "32/25 mg compresse" 56 compresse in blister OPA/AL/PVC-AL 
    AIC n. 041786082/M (in base 10) 17V6R2 (in base 32) 
    "32/25 mg compresse" 98 compresse in blister OPA/AL/PVC-AL 
    AIC n. 041786094/M (in base 10) 17V6RG (in base 32) 
    Forma farmaceutica: Compressa 
    Composizione: Ogni compressa contiene: 
    Principio attivo: 
      Candesartan e Idroclorotiazide Zentiva  Italia  32  mg/12,5  mg
compresse 
    Ogni compressa contiene 32 mg di cadesartan cilexetil e  12,5  mg
di idroclorotiazide. 
      Candesartan e  Idroclorotiazide  Zentiva  Italia  32  mg/25  mg
compresse 
    Ogni compressa contiene 32 mg di cadesartan cilexetil e 25 mg  di
idroclorotiazide. 
    Eccipienti: 
      Candesartan e Idroclorotiazide Zentiva  Italia  32  mg/12,5  mg
compresse 
      Mannitolo 
      Amido di mais 
      Copovidone 
      Ferro ossido giallo 
      Glicerolo 
      Magnesio stearato 
      Candesartan e  Idroclorotiazide  Zentiva  Italia  32  mg/25  mg
compresse 
      Mannitolo 
      Amido di mais 
      Copovidone 
      Ferro ossido giallo 
      Ferro ossido rosso 
      Glicerolo 
      Magnesio stearato 
Rilascio lotti 
    - Aegis Ltd. ,17, Athinon Street, Ergates Industrial  Area  2643,
Nicosia, Cipro. 
    - HBM Pharma s.r.o., Sklabinska'  30-036  80  Martin,  Repubblica
Slovacca. 
    - Pharmaceutical Works  Polpharma  S.A.,  Production  Solid  Form
Department 19, Pelplinska Str. 83-200 Starogard Gdanski, Polonia. 
    -  Winthrop  Arzneimittel  GmbH,   Urmitzer   Straße   5,   56218
Mulheim-Karlich, Germania. 
    - S.C. Zentiva S.A, 50 Theodor Pallady Blvd., District  3,  03226
Bucharest, Romania. 
Controllo lotti 
    - Aegis Ltd., 17, Athinon Street, Ergates Industrial  Area  2643,
Nicosia, Cipro. 
    - HBM Pharma s.r.o., Sklabinska'  30-036  80  Martin,  Repubblica
Slovacca. 
    - S.C. Zentiva S.A, 50 Theodor Pallady Blvd., District  3,  03226
Bucharest, Romania. 
    - Pharmaceutical Works  Polpharma  S.A.,  Production  Solid  Form
Department 19, Pelplinska Str .83-200 Starogard Gdanski,Polonia. 
Produzione 
    - Zhejiang Huahai  Pharmaceutical  CO.,  LTD.,  Xungiao,  LinHai,
Zhejiang 317024, Cina 
    - Pharmaceutical Works  Polpharma  S.A.,  Production  Solid  Form
Department 19, Pelplinska Str. 83-200 Starogard Gdanski,Polonia. 
Confezionamento primario e secondario 
    - Zhejiang Huahai  Pharmaceutical  CO.,  LTD.,  Xungiao,  LinHai,
Zhejiang 317024, Cina 
    - Aegis Ltd., 17, Athinon Street, Ergates Industrial  Area  2643,
Nicosia, Cipro. 
    - HBM Pharma s.r.o., Sklabinska'  30-036  80  Martin,  Repubblica
Slovacca. 
    - Pharmaceutical Works  Polpharma  S.A.,  Production  Solid  Form
Department 19, Pelplinska Str. 83-200 Starogard Gdanski,Polonia. 
    -  Rottendorf  Pharma  GmbH,   Ostenfelder   Straße   51-61-59320
Ennigerloh, Germania. 
    - S.C. Zentiva S.A, 50 Theodor Pallady Blvd., District  3,  03226
Bucharest, Romania. 
Confezionamento secondario 
    - Prestige Promotion  GmbH,  Lindigstraße  6-63801  Kleinostheim,
Germania 
    - PB Beltracchini s.r.l., via S.Erasmo 6, 20027 Rescaldina  (MI),
Italia. 
Produttore principio attivo 
    Candesartan Cilexetil 
    Zhejiang  Huahai  Pharmaceutical  CO.,  LTD.,  Xungiao,   LinHai,
Zhejiang 317024, Cina 
    Idroclorotiazide 
    Zhejiang  Huahai  Pharmaceutical  CO.,  LTD.,  Chuannan,  Duqiao,
Linhai, Zhejiang Province 317016, Cina 
    Indicazioni terapeutiche: Candesartan e Idroclorotiazide  Zentiva
Italia e' indicato per: 
    Trattamento dell'ipertensione essenziale in pazienti  adulti  con
pressione sanguigna non adeguatamente controllata  dalla  monoterapia
con candesartan cilexetil o idroclorotiazide. 
 
           (classificazione ai fini della rimborsabilita') 
 
Confezione 
    "32/12,5 mg compresse" 28 compresse in blister OPA/AL/PVC-AL 
    AIC n. 041786029/M (in base 10) 17V6PF (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita': A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 6,20 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 11,62 
Confezione 
    "32/25 mg compresse" 28 compresse in blister OPA/AL/PVC-AL 
    AIC n. 041786070/M (in base 10) 17V6QQ (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita': A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 6,20 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 11,62 
 
              (classificazione ai fini della fornitura) 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
CANDESARTAN  E  IDROCLOROTIAZIDE  ZENTIVA  ITALIA  e'  la   seguente:
Medicinale soggetto a prescrizione medica (RR) 
 
                        (Tutela brevettuale) 
 
    Il  titolare  dell'AIC  del   farmaco   generico   e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'AIC   del   farmaco   generico   e'   altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 co. 2
del Dlgs. 219/2006 che impone di non includere negli stampati  quelle
parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale
di riferimento che si riferiscono a indicazioni o  a  dosaggi  ancora
coperti da brevetto  al  momento  dell'immissione  in  commercio  del
medicinale 
 
                             (stampati) 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  sulla  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.