AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Irbecor» (13A04197) 
(GU n.119 del 23-5-2013 - Suppl. Ordinario n. 40)

 
 
 
      Estratto determinazione V & A. n. 429 del 17 aprile 2013 
 
    E'  autorizzata  l'immissione  in   commercio   del   medicinale:
«IRBECOR», nelle forme e confezioni: «75 mg compresse  rivestite  con
film»  28  compresse;  «150  mg  compresse  rivestite  con  film»  28
compresse e «300 mg compresse rivestite con film» 28  compresse  alle
condizioni e con le specificazioni di seguito indicate, a  condizione
che siano efficaci alla data di  entrata  in  vigore  della  presente
determinazione. 
    Titolare A.I.C.: BRUNIFARMA RESEARCH S.r.l.  con  sede  legale  e
domicilio fiscale in 90144  -  Palermo,  Via  Valdemone,  36,  Codice
Fiscale 05880600829. 
    Confezione: «75 mg compresse rivestite con film» 28 compresse. 
    A.I.C. n. 041295015 (in base 10) 17D757 (in base 32). 
    Forma Farmaceutica: Compressa rivestita con film. 
    Validita' Prodotto Integro: 3 anni dalla data di fabbricazione. 
    Produttore del principio attivo: JUBILANT LIFE SCIENCES  LIMITED,
PLOT  18,56,57  &  58,  KIADB  INDUSTRIAL  AREA,  NANJANGUD,   MYSORE
DISTRICT, KARNATAKA - INDIA - 571 302. 
    Produttore del prodotto finito: Jubilant  Life  Sciences  Limited
stabilimento sito in Haridwar, Uttarakhand - 247661 - India,  Village
Sikandarpur Bhainswal, Roorkee Dehradoon Highway  Bhagwanpur  Roorkee
District (produzione  e  confezionamento);  Zeta  Analytical  Limited
stabilimento sito in Hertfordshire WD244 YR- United Kingdom, Unit 3 -
Colonial Way - Watford (controllo qualita' lotti); Kennet Bioservices
Ltd stabilimento  sito  in  Wiltshire  SN27RR  -  United  Kingdom,  6
Kingsdown Orchard - Hyde Road - Swindon (controllo  qualita'  lotti);
Microbiological  Consultancy  Services  stabilimento  sito  in  South
Yorkshire S324TF - United Kingdom, Units 8 and 9 - Rockmill  Business
Park - The Dale Stoney  Middleton  Hope  Valley  (controllo  qualita'
lotti); LA.FA.RE. stabilimento sito in Ercolano (NA),  Via  Sacerdote
Benedetto Cozzolino, 77 (applicazione bollino ottico); PSI Supply NV,
Axxes Business Park, Guldensporenpark 22, Block  C,  9820  Merelbeke,
Belgio (rilascio lotti). 
    Composizione:  Ogni  compressa  rivestita  con  film  da  75   mg
contiene: 
      Principio Attivo: Irbesartan 75 mg. 
      Eccipienti: 
        Nucleo   della   compressa:   Lattosio   monoidrato;   Silice
colloidale anidra; Cellulosa microcristallina; Croscarmellosa sodica;
Ipromellosa; Amido pregelatinizzato; Magnesio stearato; 
        Rivestimento:  Lattosio  monoidrato;   Ipromellosa;   Titanio
diossido; Macrogol 4000. 
    Confezione: «150 mg compresse rivestite con film» 28 compresse. 
    A.I.C. n. 041295027 (in base 10) 17D75M (in base 32). 
    Forma Farmaceutica: Compressa rivestita con film. 
    Validita' Prodotto Integro: 3 anni dalla data di fabbricazione. 
    Produttore del principio attivo: JUBILANT LIFE SCIENCES  LIMITED,
PLOT  18,56,57  &  58,  KIADB  INDUSTRIAL  AREA,  NANJANGUD,   MYSORE
DISTRICT, KARNATAKA - INDIA - 571 302. 
    Produttore del prodotto finito: Jubilant  Life  Sciences  Limited
stabilimento sito in Haridwar, Uttarakhand - 247661 - India,  Village
Sikandarpur Bhainswal, Roorkee Dehradoon Highway  Bhagwanpur  Roorkee
District (produzione  e  confezionamento);  Zeta  Analytical  Limited
stabilimento sito in Hertfordshire WD244 YR- United Kingdom, Unit 3 -
Colonial Way - Watford (controllo qualita' lotti); Kennet Bioservices
Ltd stabilimento  sito  in  Wiltshire  SN27RR  -  United  Kingdom,  6
Kingsdown Orchard - Hyde Road - Swindon (controllo  qualita'  lotti);
Microbiological  Consultancy  Services  stabilimento  sito  in  South
Yorkshire S324TF - United Kingdom, Units 8 and 9 - Rockmill  Business
Park - The Dale Stoney  Middleton  Hope  Valley  (controllo  qualita'
lotti); LA.FA.RE. stabilimento sito in Ercolano (NA),  Via  Sacerdote
Benedetto Cozzolino, 77 (applicazione bollino ottico); PSI Supply NV,
Axxes Business Park, Guldensporenpark 22, Block  C,  9820  Merelbeke,
Belgio (rilascio lotti). 
    Composizione:  Ogni  compressa  rivestita  con  film  da  150  mg
contiene: 
      Principio Attivo: Irbesartan 150 mg. 
      Eccipienti: 
        Nucleo   della   compressa:   Lattosio   monoidrato;   Silice
colloidale anidra; Cellulosa microcristallina; Croscarmellosa sodica;
Ipromellosa; Amido pregelatinizzato; Magnesio stearato; 
        Rivestimento:  Lattosio  monoidrato;   Ipromellosa;   Titanio
diossido; Macrogol 4000. 
    Confezione: «300 mg compresse rivestite con film» 28 compresse. 
    A.I.C. n. 041295039 (in base 10) 17D75Z (in base 32). 
    Forma Farmaceutica: Compressa rivestita con film. 
    Validita' Prodotto Integro: 3 anni dalla data di fabbricazione. 
    Produttore del principio attivo: JUBILANT LIFE SCIENCES  LIMITED,
PLOT  18,56,57  &  58,  KIADB  INDUSTRIAL  AREA,  NANJANGUD,   MYSORE
DISTRICT, KARNATAKA - INDIA - 571 302. 
    Produttore del prodotto finito: Jubilant  Life  Sciences  Limited
stabilimento sito in Haridwar, Uttarakhand - 247661 - India,  Village
Sikandarpur Bhainswal, Roorkee Dehradoon Highway  Bhagwanpur  Roorkee
District (produzione  e  confezionamento);  Zeta  Analytical  Limited
stabilimento sito in Hertfordshire WD244 YR - United Kingdom, Unit  3
-  Colonial  Way  -  Watford  (controllo  qualita'   lotti);   Kennet
Bioservices Ltd  stabilimento  sito  in  Wiltshire  SN27RR  -  United
Kingdom, 6  Kingsdown  Orchard  -  Hyde  Road  -  Swindon  (controllo
qualita' lotti); Microbiological  Consultancy  Services  stabilimento
sito in South Yorkshire S324TF - United Kingdom,  Units  8  and  9  -
Rockmill Business Park  -  The  Dale  Stoney  Middleton  Hope  Valley
(controllo qualita' lotti); LA.FA.RE. stabilimento sito  in  Ercolano
(NA), Via Sacerdote Benedetto  Cozzolino,  77  (applicazione  bollino
ottico); PSI Supply NV, Axxes  Business  Park,  Guldensporenpark  22,
Block C, 9820 Merelbeke, Belgio (rilascio lotti). 
    Composizione:  Ogni  compressa  rivestita  con  film  da  300  mg
contiene: 
      Principio Attivo: Irbesartan 300 mg. 
      Eccipienti: 
        Nucleo   della   compressa:   Lattosio   monoidrato;   Silice
colloidale anidra; Cellulosa microcristallina; Croscarmellosa sodica;
Ipromellosa; Amido pregelatinizzato; Magnesio stearato; 
        Rivestimento:  Lattosio  monoidrato;   Ipromellosa;   Titanio
diossido; Macrogol 4000. 
    Indicazioni terapeutiche: IRBECOR e' indicato negli adulti per il
trattamento dell'ipertensione arteriosa essenziale. 
    E' indicato anche per il trattamento della  malattia  renale  nei
pazienti adulti ipertesi con diabete mellito di tipo 2 come parte  di
un trattamento farmacologico antipertensivo. 
Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
    Confezione: A.I.C. n. 041295015 - «75 mg compresse rivestite  con
film» 28 compresse. 
    Classe di rimborsabilita': «C». 
    Confezione: A.I.C. n. 041295027 - «150 mg compresse rivestite con
film» 28 compresse. 
    Classe di rimborsabilita': «A». 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): 4,49 Euro. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 8,42 Euro. 
    Confezione: A.I.C. n. 041295039 - «300 mg compresse rivestite con
film» 28 compresse. 
    Classe di rimborsabilita': «A». 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): 6,06 Euro. 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): 11,37 Euro. 
Classificazione ai fini della fornitura 
    Confezione: A.I.C. n. 041295015 - «75 mg compresse rivestite  con
film» 28 compresse - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica. 
    Confezione: A.I.C. n. 041295027 - «150 mg compresse rivestite con
film» 28 compresse - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica. 
    Confezione: A.I.C. n. 041295039 - «300 mg compresse rivestite con
film» 28 compresse - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica. 
Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a
quello  della  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale   della
Repubblica italiana.