Nell'estratto della determinazione n. 355/2013 del 29 marzo 2013,
relativa al medicinale per uso umano SAIZEN, pubblicato nella
Gazzetta Ufficiale del 18 aprile 2013, serie generale n. 91,
supplemento ordinario n. 32, vista la documentazione agli atti di
questo ufficio si ritiene opportuno rettificare quanto segue:
Dove e' scritto:
Confezione
"8 mg/ml soluzione iniettabile" 1 cartuccia vetro da 12
mg/1,5 ml soluzione
AIC n. 026863163/M (in base 10) 0TMTKV (in base 32)
Confezione
"8 mg/ml soluzione iniettabile" 5 cartucce vetro da 12
mg/1,5 ml soluzione
AIC n. 026863175/M (in base 10) 0TMTL7 (in base 32)
Confezione
"8 mg/ml soluzione iniettabile" 1 cartuccia vetro da 20
mg/2,5 ml soluzione
AIC n. 026863187/M (in base 10) 0TMTLM (in base 32)
Confezione
"8 mg/ml soluzione iniettabile" 5 cartucce vetro da 20
mg/2,5 ml soluzione
AIC n. 026863199/M (in base 10) 0TMTLZ (in base 32)
Leggasi:
Confezione
"8 mg/ml soluzione iniettabile" 1 cartuccia vetro da 12
mg/1,50 ml soluzione
AIC n. 026863163/M (in base 10) 0TMTKV (in base 32)
Confezione
"8 mg/ml soluzione iniettabile" 5 cartucce vetro da 12
mg/1,50 ml soluzione
AIC n. 026863175/M (in base 10) 0TMTL7 (in base 32)
Confezione
"8 mg/ml soluzione iniettabile" 1 cartuccia vetro da 20
mg/2,50 ml soluzione
AIC n. 026863187/M (in base 10) 0TMTLM (in base 32)
Confezione
"8 mg/ml soluzione iniettabile" 5 cartucce vetro da 20
mg/2,50 ml soluzione
AIC n. 026863199/M (in base 10) 0TMTLZ (in base 32)