AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Ibuprofene e Pseudoefedrina Boehringer Ingelheim». (13A05384) 
(GU n.152 del 1-7-2013 - Suppl. Ordinario n. 54)

 
       Estratto determinazione n. 539/2013 del 10 giugno 2013 
 
    Medicinale: IBUPROFENE E PSEUDOEFEDRINA BOEHRINGER INGELHEIM 
    TITOLARE AIC: Boehringer Ingelheim International  GmbH  -  Binger
Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein - Germania 
    Confezioni: 
    "200 mg/30 mg compresse  rivestite  con  film"  10  compresse  in
blister PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041218013/M (in base 10) 179VYX (in base 32) 
    "200 mg/30 mg compresse  rivestite  con  film"  20  compresse  in
blister PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041218025/M (in base 10) 179VZ9 (in base 32) 
    Forma farmaceutica: Compressa rivestita con film. 
    Composizione: Ogni compressa rivestita con film contiene: 
    Principio attivo: 
      200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina cloridrato. 
    Eccipienti: 
Nucleo: 
    Lattosio monoidrato 
    Cellulosa microcristallina 
    Sodio amido glicolato (tipo A) 
    Silice colloidale anidra 
    Magnesio stearato 
Rivestimento: 
    Alcool polivinilico 
    Titanio biossido E 171 
    Macrogol/PEG 3350 
    Talco 
    Produttore del principio attivo IBUPROFENE: 
      Shasun Pharmaceuticals Limited - Shasun Road, Periakalapet, 605
014 Puducherry - India 
      Hubei Granules - Biocause Pharmaceutical Co LTD -  122  Yangwan
Road - 448 000 Jingmen City - Hibei Province China 
    Produttore del principio attivo PSEUDOEFEDRINA CLORIDRATO: 
      Embio Limited - Plot no. E. - 21, M.I.D.C.  Industrial  Estate,
Raigad District, 402 309 Mahad, Maharashtra - India 
      Malladi Drugs  &  Pharmaceuticals  Limited  -  Unit  3,  Sipcot
Industrial Complex 7b and 7c, Vellore District 632 403 Ranipal, Tamil
Nadu - India 
    Produzione, confezionamento primario e  secondario,  controllo  e
rilascio lotti: 
      Przedsiebiorstwo Produkcji  Farmaceutycznej  HASCO-LEK  S.A.  -
Zmigrodzka 242 E str., 51-131 Wroclaw - Polonia 
    Indicazioni   terapeutiche:   Trattamento    sintomatico    della
congestione nasale/sinusale con cefalea, febbre e dolore associati al
raffreddore comune. 
    IBUPROFENE E  PSEUDOEFEDRINA  BOEHRINGER  INGELHEIM  e'  indicato
negli adulti e negli adolescenti di eta' compresa fra 15 e 17 anni. 
(classificazione ai fini della rimborsabilita') 
Confezione 
    "200 mg/30 mg compresse  rivestite  con  film"  10  compresse  in
blister PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041218013/M (in base 10) 179VYX (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita': C-bis 
Confezione 
    "200 mg/30 mg compresse  rivestite  con  film"  20  compresse  in
blister PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041218025/M (in base 10) 179VZ9 (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita': C-bis 
(classificazione ai fini della fornitura) 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
IBUPROFENE E PSEUDOEFEDRINA  BOEHRINGER  INGELHEIM  e'  la  seguente:
Medicinale non soggetto a prescrizione medica da banco (OTC). 
(stampati) 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  sulla  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.