Con la determinazione n. aRM - 145/2013-3571 del 6 giugno 2013 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta Biomedica
Foscama Group S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: ANKARMA.
Confezioni:
A.I.C. n. 039704010 - «1 mg compresse rivestite con film» 7
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 039704022 - «1 mg compresse rivestite con film» 10
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 039704034 - «1 mg compresse rivestite con film» 14
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 039704046 - «1 mg compresse rivestite con film» 20
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 039704059 - «1 mg compresse rivestite con film» 28
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 039704061 - «1 mg compresse rivestite con film» 30
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 039704073 - «1 mg compresse rivestite con film» 40
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 039704085 - «1 mg compresse rivestite con film» 50
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 039704097 - «1 mg compresse rivestite con film» 56
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 039704109 - «1 mg compresse rivestite con film» 60
compresse in blister PVC/PVDC/AL;
A.I.C. n. 039704111 - «1 mg compresse rivestite con film» 100
compresse in blister PVC/PVDC/AL.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.