AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
medicinale per  uso  umano  «Montelukast  Aurobindo  Pharma  Italia».
(13A05722) 
(GU n.158 del 8-7-2013 - Suppl. Ordinario n. 55)

 
 
 
       Estratto determinazione V & A n. 891 del 4 giugno 2013 
 
 

              Parte di provvedimento in formato grafico