AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINA 21 giugno 2013 

Riclassificazione ai fini del regime di fornitura del medicinale per uso umano «Lamivudina e Zidovudina Mylan». (Determina n. 600/2013). (13A05842) (GU n.158 del 8-7-2013 )