AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Paracetamolo e Caffeina Galpharm» (13A06199) 
(GU n.172 del 24-7-2013 - Suppl. Ordinario n. 58)

 
 
 
        Estratto determinazione n. 618/2013 del 4 luglio 2013 
 
    Medicinale: PARACETAMOLO E CAFFEINA GALPHARM 
    Titolare AIC: 
      Galpharm Healthcare Limited 
      Hugh  House,  Upper  Cliffe  Road,  Dodworth   Business   Park,
Dodworth, Barnsley, South Yorkshire, S75 3 SP 
      Regno Unito 
    Confezione 
      «500 mg/65 mg compresse» 10 compresse in blister PVC/AL 
      AIC n. 042037010/M (in base 10) 182VSL (in base 32) 
    Confezione 
      «500 mg/65 mg compresse» 12 compresse in blister PVC/AL 
      AIC n. 042037022/M (in base 10) 182VSY (in base 32) 
    Confezione 
      «500 mg/65 mg compresse» 20 compresse in blister PVC/AL 
      AIC n. 042037034/M (in base 10) 182VTB (in base 32) 
    Confezione 
      «500 mg/65 mg compresse» 24 compresse in blister PVC/AL 
      AIC n. 042037046/M (in base 10) 182VTQ (in base 32) 
    Confezione 
      «500 mg/65 mg compresse» 30 compresse in blister PVC/AL 
      AIC n. 042037059/M (in base 10) 182VU3 (in base 32) 
    Confezione 
      «500 mg/65 mg compresse» 48 compresse in blister PVC/AL 
      AIC n. 042037061/M (in base 10) 182VU5 (in base 32) 
    Confezione 
      «500 mg/65 mg compresse» 50 compresse in blister PVC/AL 
      AIC n. 042037073/M (in base 10) 182VUK (in base 32) 
    Forma farmaceutica: 
      Compressa. 
    Composizione: 
    Ogni compressa contiene: 
    Principio attivo: 
      500 mg di paracetamolo e 65 mg di caffeina. 
    Eccipienti: 
      Amido di mais 
      Amido di mais pregelatinizzato 
      Povidone 
      Acido stearico 
      Talco 
    Produzione del principio attivo: 
    Paracetamolo 
      Mallinckrodt Inc. 
      Raleigh Pharmaceutical Plant 
      8801 Capital Boulevard 
      United States of America-27616 
      Raleigh 
      North Carolina 
      USA 
    Caffeina 
      Kudos Chemie Limited 
      Kuranwala Barwala Road, Mohali, 140-507 Derabassi 
      India 
    Produzione,  controllo  lotti,  rilascio  lotti,  confezionamento
primario e secondario: 
      Wrafton Laboratories Limited 
      Exeter Road Wrafton Braunton Devon EX33 2DL 
      Regno Unito 
    Indicazioni terapeutiche: 
      Trattamento sintomatico del dolore  da  lieve  a  moderato  e/o
febbre negli adulti e nei bambini di eta'  pari  o  superiore  ai  15
anni. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione 
      «500 mg/65 mg compresse» 10 compresse in blister PVC/AL 
      AIC n. 042037010/M (in base 10) 182VSL (in base 32) 
      Classe di rimborsabilita' C 
    Confezione 
      «500 mg/65 mg compresse» 12 compresse in blister PVC/AL 
      AIC n. 042037022/M (in base 10) 182VSY (in base 32) 
      Classe di rimborsabilita' C 
    Confezione 
      «500 mg/65 mg compresse» 20 compresse in blister PVC/AL 
      AIC n. 042037034/M (in base 10) 182VTB (in base 32) 
      Classe di rimborsabilita' C 
    Confezione 
      «500 mg/65 mg compresse» 24 compresse in blister PVC/AL 
      AIC n. 042037046/M (in base 10) 182VTQ (in base 32) 
      Classe di rimborsabilita' C 
    Confezione 
      «500 mg/65 mg compresse» 30 compresse in blister PVC/AL 
      AIC n. 042037059/M (in base 10) 182VU3 (in base 32) 
      Classe di rimborsabilita' C 
    Confezione 
      «500 mg/65 mg compresse» 48 compresse in blister PVC/AL 
      AIC n. 042037061/M (in base 10) 182VU5 (in base 32) 
      Classe di rimborsabilita' C 
    Confezione 
      «500 mg/65 mg compresse» 50 compresse in blister PVC/AL 
      AIC n. 042037073/M (in base 10) 182VUK (in base 32) 
      Classe di rimborsabilita' C 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
PARACETAMOLO E CAFFEINA GALPHARM e' la seguente: 
      Medicinale soggetto a prescrizione medica (RR). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana.