AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Levocetirizina Mylan» (13A06205) 
(GU n.172 del 24-7-2013 - Suppl. Ordinario n. 58)

 
 
 
        Estratto determinazione n. 627/2013 del 9 luglio 2013 
 
    Medicinale: LEVOCETIRIZINA MYLAN 
    Titolare AIC: Mylan SpA, via Vittor Pisani 20 - 20124 Milano 
    Confezioni: 
    "5 mg compresse rivestite  con  film"  20  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL - AIC n. 042726012/M (in base 10) 18RWMW (in base 32) 
    "5 mg compresse rivestite  con  film"  20  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - AIC n. 042726024/M (in base 10) 18RWN8 (in base 32) 
    Forma farmaceutica: Compressa rivestita con film 
    Composizione: Ogni compressa rivestita con film contiene: 
    Principio   attivo:   5   mg   di   levocetirizina   dicloridrato
(equivalenti a 4,2 mg di levocetirizina) 
    Eccipienti: 
      Nucleo: 
    Lattosio monoidrato 
    Cellulosa microcristallina 
    Magnesio stearato (E572) 
      Rivestimento: 
    Ipromellosa (E464) 
    Titanio diossido (E171) 
    Macrogol 400. 
    Produzione principio attivo: 
      Cipla Limited - Plot no. A-33 - Patalganga  Industrial  Area  -
District - Raigad (Maharashtra) - India 
      Synthons.r.o. - Brnenska 32, 678 17 Blansko - Repubblica Ceca 
    Produzione, controllo, rilascio lotti e confezionamento  primario
e secondario: SynthonHispania SL - Castello' 1, Poligono Las Salinas,
08830 Sant Boi de Llobregat - Spagna 
    Controllo e rilascio lotti: Synthon  BV  -  Microweg  22,  6545CM
Nijmegen - Olanda 
    Produzione, controllo e confezionamento  primario  e  secondario:
RottendorfPharmaGmbH - Ostenfelderstrasse 51-61, D-95320 Ennigerloh -
Germania 
    Controllo lotti: 
      Quinta-Analyticas.r.o. - Pražska' 1486/18c, 10200 Prague  10  -
Repubblica Ceca 
      Labor  L+S  AG  (controllo  microbiologico)  -  Mangelsfeld  4,
D-97708 BadBocklet-Grossenbrach - Germania 
    Confezionamento primario e secondario: MPF bv - Neptunus 12, 8448
CN Heerenveen - Olanda 
    Indicazioni terapeutiche: Trattamento  sintomatico  della  rinite
allergica (inclusa la rinite allergica persistente) e dell'orticaria. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezioni: 
    "5 mg compresse rivestite  con  film"  20  compresse  in  blister
PVC/PVDC/AL - AIC n. 042726012/M (in base 10) 18RWMW (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita': A Nota 89 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 2,38 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 4,46 
    "5 mg compresse rivestite  con  film"  20  compresse  in  blister
OPA/AL/PVC/AL - AIC n. 042726024/M (in base 10) 18RWN8 (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita': A Nota 89 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 2,38 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 4,46 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
LEVOCETIRIZINA  MYLAN  e'  la   seguente:   Medicinale   soggetto   a
prescrizione medica (RR). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  sulla  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.