AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO 

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Nimesulide Actavis». (13A07374)
(GU n.210 del 7-9-2013) 

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 190/2013-2999 del 26  agosto  2013
e' stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  ditta  Actavis
Group  PTC  EHF  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: NIMESULIDE ACTAVIS. 
    Confezione: n. 028510028. 
    Descrizione: «100 mg granulato per soluzione orale» 30 bustine. 
    Medicinale: NIMESULIDE ACTAVIS. 
    Confezione: n. 028510016. 
    Descrizione: 30 compresse 100 mg.