Con la determinazione n. aRM - 176/2013-813 del 27 agosto 2013 e'
stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Teva
Italia S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: LERCANIDIPINA TEVA
Confezione: 039535289
Descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 100 compresse
in blister PVC/PVDC/AL
Medicinale: LERCANIDIPINA TEVA
Confezione: 039535277
Descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in
blister PVC/PVDC/AL
Medicinale: LERCANIDIPINA TEVA
Confezione: 039535265
Descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in
blister PVC/PVDC/AL
Medicinale: LERCANIDIPINA TEVA
Confezione: 039535253
Descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 50×1 compresse
in blister PVC/PVDC/AL
Medicinale: LERCANIDIPINA TEVA
Confezione: 039535240
Descrizione: «20 mg compresse rivestite con film" 30 compresse in
blister PVC/PVDC/AL
Medicinale: LERCANIDIPINA TEVA
Confezione: 039535238
Descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in
blister PVC/PVDC/AL
Medicinale: LERCANIDIPINA TEVA
Confezione: 039535226
Descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in
blister PVC/PVDC/AL
Medicinale: LERCANIDIPINA TEVA
Confezione: 039535214
Descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 100 compresse
in blister PVC/AL
Medicinale: LERCANIDIPINA TEVA
Confezione: 039535202
Descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in
blister PVC/AL
Medicinale: LERCANIDIPINA TEVA
Confezione: 039535190
Descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in
blister PVC/AL
Medicinale: LERCANIDIPINA TEVA
Confezione: 039535188
Descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 50×1 compresse
in blister PVC/AL
Medicinale: LERCANIDIPINA TEVA
Confezione: 039535176
Descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in
blister PVC/AL
Medicinale: LERCANIDIPINA TEVA
Confezione: 039535164
Descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in
blister PVC/AL
Medicinale: LERCANIDIPINA TEVA
Confezione: 039535152
Descrizione: «20 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in
blister PVC/AL
Medicinale: LERCANIDIPINA TEVA
Confezione: 039535149
Descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 100 compresse
in blister PVC/PVDC/AL
Medicinale: LERCANIDIPINA TEVA
Confezione: 039535137
Descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in
blister PVC/PVDC/AL
Medicinale: LERCANIDIPINA TEVA
Confezione: 039535125
Descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in
blister PVC/PVDC/AL
Medicinale: LERCANIDIPINA TEVA
Confezione: 039535113
Descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 50×1 compresse
in blister PVC/PVDC/AL
Medicinale: LERCANIDIPINA TEVA
Confezione: 039535101
Descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in
blister PVC/PVDC/AL
Medicinale: LERCANIDIPINA TEVA
Confezione: 039535099
Descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in
blister PVC/PVDC/AL
Medicinale: LERCANIDIPINA TEVA
Confezione: 039535087
Descrizione: «10 MG compresse rivestite con film» 14 compresse in
blister PVC/PVDC/AL
Medicinale: LERCANIDIPINA TEVA
Confezione: 039535075
Descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 100 compresse
in blister PVC/AL
Medicinale: LERCANIDIPINA TEVA
Confezione: 039535063
Descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in
blister PVC/AL
Medicinale: LERCANIDIPINA TEVA
Confezione: 039535051
Descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in
blister PVC/AL
Medicinale: LERCANIDIPINA TEVA
Confezione: 039535048
Descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 50×1 compresse
in blister PVC/AL
Medicinale: LERCANIDIPINA TEVA
Confezione: 039535036
Descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in
blister PVC/AL
Medicinale: LERCANIDIPINA TEVA
Confezione: 039535024
Descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in
blister PVC/AL
Medicinale: LERCANIDIPINA TEVA
Confezione: 039535012
Descrizione: «10 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in
blister PVC/AL
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.