Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefixima Pfizer». (13A07582)(GU n.223 del 23-9-2013)
Con la determinazione n. aRM - 218/2013-40 del 5 settembre 2013 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Pfizer Italia S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale CEFIXIMA PFIZER. Confezioni: A.I.C. n. 041236098, «400 mg compresse rivestite con film» 500 compresse in contenitore HDPE; A.I.C. n. 041236086, «400 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister PVC/PA/AL/PVC/AL; A.I.C. n. 041236074, «400 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister PVC/PA/AL/PVC/AL; A.I.C. n. 041236062, «400 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PVC/PA/AL/PVC/AL; A.I.C. n. 041236050, «400 mg compresse rivestite con film» 8 compresse in blister PVC/PA/AL/PVC/AL; A.I.C. n. 041236047, «400 mg compresse rivestite con film» 7 compresse in blister PVC/PA/AL/PVC/AL; A.I.C. n. 041236035, «400 mg compresse rivestite con film» 6 compresse in blister PVC/PA/AL/PVC/AL; A.I.C. n. 041236023, «400 mg compresse rivestite con film» 5 compresse in blister PVC/PA/AL/PVC/AL; A.I.C. n. 041236011, «400 mg compresse rivestite con film» 1 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PA/AL/PVC/AL.