AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modificazione dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
medicinale per uso umano «Iomeron». (13A07585) 
(GU n.223 del 23-9-2013)

 
 
 
      Estratto determinazione V & A/ n. 1274 del 18 luglio 2013 
 
    Medicinale: IOMERON. 
    Titolare A.I.C.: Bracco Imaging Italia S.r.l. (codice fiscale  n.
05501420961), con sede legale e domicilio fiscale in via Folli Egidio
n. 50 - 20134 Milano (Italia). 
    Variazione A.I.C.: modifica stampati. 
    L'autorizzazione all'immissione in commercio e'  modificata  come
di seguito indicata:  e'  autorizzata  la  modifica  degli  stampati,
relativamente alle confezioni sottoelencate: 
    A.I.C. n. 028282085 - «150 mg/ml soluzione  iniettabile»  flacone
50 ml; 
    A.I.C. n. 028282097 - «200 mg/ml soluzione  iniettabile»  flacone
50 ml; 
    A.I.C. n. 028282109 - «250 mg/ml soluzione  iniettabile»  flacone
50 ml; 
    A.I.C. n. 028282111 - «300 mg/ml soluzione  iniettabile»  flacone
da 50 ml; 
    A.I.C. n. 028282123 - «350 mg/ml soluzione  iniettabile»  flacone
da 50 ml; 
    A.I.C. n. 028282135 - «400 mg/ml soluzione  iniettabile»  flacone
da 50 ml; 
    A.I.C. n. 028282150 - «200 mg/ml soluzione  iniettabile»  flacone
da 75 ml; 
    A.I.C. n. 028282174 - «300 mg/ml soluzione  iniettabile»  flacone
da 75 ml; 
    A.I.C. n. 028282198 - «400 mg/ml soluzione  iniettabile»  flacone
da 75 ml; 
    A.I.C. n. 028282200 - «150 mg/ml soluzione  iniettabile»  flacone
100 ml; 
    A.I.C. n. 028282212 - «200 mg/ml soluzione  iniettabile»  flacone
100 ml; 
    A.I.C. n. 028282224 - «250 mg/ml soluzione  iniettabile»  flacone
100 ml; 
    A.I.C. n. 028282236 - «300 mg/ml soluzione  iniettabile»  flacone
da 100 ml; 
    A.I.C. n. 028282248 - «350 mg/ml soluzione  iniettabile»  flacone
da 100 ml; 
    A.I.C. n. 028282251 - «400 mg/ml soluzione  iniettabile»  flacone
da 100 ml; 
    A.I.C. n. 028282275 - «200 mg/ml soluzione  iniettabile»  flacone
150 ml; 
    A.I.C. n. 028282287 - «250 mg/ml soluzione  iniettabile»  flacone
da 150 ml; 
    A.I.C. n. 028282299 - «300 mg/ml soluzione  iniettabile»  flacone
150 ml; 
    A.I.C. n. 028282301 - «350 mg/ml soluzione  iniettabile»  flacone
150 ml; 
    A.I.C. n. 028282313 - «400 mg/ml soluzione  iniettabile»  flacone
da 150 ml; 
    A.I.C. n. 028282337 - «200 mg/ml soluzione  iniettabile»  flacone
200 ml; 
    A.I.C. n. 028282349 - «250 mg/ml soluzione  iniettabile»  flacone
da 200 ml; 
    A.I.C. n. 028282352 - «300 mg/ml soluzione  iniettabile»  flacone
da 200 ml; 
    A.I.C. n. 028282364 - «350 mg/ml soluzione  iniettabile»  flacone
da 200 ml; 
    A.I.C. n. 028282376 - «400 mg/ml soluzione  iniettabile»  flacone
da 200 ml; 
    A.I.C. n. 028282402 - «250 mg/ml soluzione  iniettabile»  flacone
da 250 ml; 
    A.I.C. n. 028282426 - «350 mg/ml soluzione  iniettabile»  flacone
da 250 ml; 
    A.I.C. n. 028282438 - «400 mg/ml soluzione  iniettabile»  flacone
da 250 ml; 
    A.I.C. n. 028282465 - «300 mg/ml soluzione  iniettabile»  flacone
500 ml; 
    A.I.C. n. 028282477 - «350 mg/ml soluzione  iniettabile»  flacone
500 ml; 
    A.I.C. n. 028282871 - «400 mg/ml soluzione  iniettabile»  flacone
500 ml; 
    A.I.C. n. 028282895 - «300 mg/ml soluzione iniettabile» 1 siringa
preriempita da 125 ml; 
    A.I.C. n. 028282907 - «350 mg/ml soluzione iniettabile» 1 siringa
preriempita da 125 ml; 
    A.I.C. n. 028282919 - «400 mg/ml soluzione iniettabile» 1 siringa
preriempita da 90 ml; 
    A.I.C. n. 028282921 - «400 mg/ml soluzione iniettabile» 1 siringa
preriempita da 125 ml. 
    Sono inoltre  modificate,  secondo  l'adeguamento  agli  standard
terms le denominazioni delle confezioni come sopra indicate. 
    I lotti gia' prodotti  non  possono  piu'  essere  dispensati  al
pubblico a decorrere dal centottantesimo giorno successivo  a  quello
della pubblicazione  della  presente  determinazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana. 
    La presente determinazione ha effetto  dal  giorno  successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale   della
Repubblica italiana.