AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Ramipril Aurobindo» (13A07650) 
(GU n.223 del 23-9-2013)

 
 
 
      Estratto determinazione n. 796/2013 del 12 settembre 2013 
 
    Medicinale: RAMIPRIL AUROBINDO 
    Titolare AIC: Aurobindo  Pharma  (Italia)  S.r.l.  -  Vicolo  San
Giovanni sul Muro, 9 - 20121 Milano - Italia 
    Confezione 
    "2,5 compresse" 20 compresse in blister PA/AL/PVC/AL 
    AIC n. 039728276 (in base 10) 15WF4N (in base 32) 
    Confezione 
    "2,5 compresse" 28 compresse in blister PA/AL/PVC/AL 
    AIC n. 039728288 (in base 10) 15WF50 (in base 32) 
    Confezione 
    "2,5 compresse" 30 compresse in blister PA/AL/PVC/AL 
    AIC n. 039728290 (in base 10) 15WF52 (in base 32) 
    Confezione 
    "2,5 compresse" 50 compresse in blister PA/AL/PVC/AL 
    AIC n. 039728302 (in base 10) 15WF5G (in base 32) 
    Confezione 
    "2,5 compresse" 60 compresse in blister PA/AL/PVC/AL 
    AIC n. 039728314 (in base 10) 15WF5U (in base 32) 
    Confezione 
    "2,5 compresse" 90 compresse in blister PA/AL/PVC/AL 
    AIC n. 039728326 (in base 10) 15WF66 (in base 32) 
    Confezione 
    "2,5 compresse" 98 compresse in blister PA/AL/PVC/AL 
    AIC n. 039728338 (in base 10) 15WF6L (in base 32) 
    Confezione 
    "2,5 compresse" 100 compresse in blister PA/AL/PVC/AL 
    AIC n. 039728340 (in base 10) 15WF6N (in base 32) 
    Confezione 
    "2,5 compresse" 500 compresse in blister PA/AL/PVC/AL 
    AIC n. 039728353 (in base 10) 15WF71 (in base 32) 
    Confezione 
    "2,5 compresse" 30 compresse in flacone HDPE 
    AIC n. 039728365 (in base 10) 15WF7F (in base 32) 
    Confezione 
    "2,5 compresse" 1000 compresse in flacone HDPE 
    AIC n. 039728377 (in base 10) 15WF7T (in base 32) 
    Forma farmaceutica: Compressa 
    Composizione: Ogni compressa contiene: 
    Principio attivo: 
      2,5 mg di ramipril 
    Eccipienti: 
      Ramipril Aurobindo 2,5 mg compresse 
      Amido, pregelatinizzato (di mais) 
      Lattosio monoidrato 
      Carbonato acido di sodio (E500) 
      Croscarmellosa sodica (E468) 
      Ferro ossido giallo (E172) 
      Sodio stearil fumarato 
    Produttore del principio attivo: 
      Aurobindo Pharma Ltd, Unit  VIII,  Survey  N.13,  Gaddapotharam
Village, Industrial Development  Area,  Kazipally,  Jinnaram  Mandal,
Medak District - 502319, Andhra Pradesh - India 
    Produzione: 
      Aurobindo Pharma  Ltd,  Unit  III,  Survey  N.313,  Bachupally,
Quthubullapur Mandal, Ranga Reddy Dist., Andhra Pradesh -India 
    Confezionamento primario e secondario: 
      Aurobindo  Pharma  Ltd,  Unit  III,  Survey   N.313,Bachupally,
Quthubullapur Mandal, Ranga Reddy Dist., Andhra Pradesh - India 
      Silvano Chiapparoli Logistica S.P.A., Via Delle Industrie  SNC,
26814 Livraga - Lodi - Italia (confezionamento secondario) 
      Rafarm SA, Thesi Pousi-Xatzi Agiou Louka,  Paiania  Attiki,  TK
19002, TE' 37- Grecia (confezionamento secondario) 
      Controllo di qualita': APL Swift Services  (Malta)  Ltd,  HF26,
Hal Far Industrial Estate, Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000 - Malta 
      Galenicum Health, S.L., Avenida  Diagonal  538,  4º  1ª  08006,
Barcelona - Spagna 
      Astron Research Limited, 2nd and 3rd  Floor,  Sage  House,  319
Pinner Road, Harrow, HA1 4HF- Regno Unito 
      Sabater Pharma, S.A., Josep Argemi, 13-15  08950  ESPLUGUES  DE
LLOBREGAT (Barcelona) -Spagna 
      Aurobindo  Pharma  Ltd,  Unit  III,  Survey   N.313,Bachupally,
Quthubullapur Mandal, Ranga Reddy Dist., Andhra Pradesh - India 
    Rilascio dei lotti: 
      Milpharm Limited, Ares, Odyssey Business Park, West  End  Road,
South Ruislip HA4 6QD - Regno Unito 
      APL Swift  Services  (Malta)  Ltd,  HF26,  Hal  Far  Industrial
Estate, Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000 - Malta 
      Galenicum Health, S.L., Avenida  Diagonal  538,  4º  1ª  08006,
Barcelona - Spagna 
    Indicazioni terapeutiche: Trattamento dell'ipertensione. 
    Prevenzione  cardiovascolare:  riduzione   della   morbilita'   e
mortalita' cardiovascolare in pazienti con: 
      patologie    cardiovascolari    aterotrombotiche     conclamate
(pregresse patologie  coronariche  o  ictus,  o  patologie  vascolari
periferiche)  o  diabete   con   almeno   un   fattore   di   rischio
cardiovascolare (vedere paragrafo 5.1) 
    Trattamento delle patologie renali: 
      Nefropatia glomerulare  diabetica  incipiente,  definita  dalla
presenza di microalbuminuria 
      Nefropatia  glomerulare  diabetica  conclamata,   definita   da
macroproteinuria  in  pazienti  con  almeno  un  fattore  di  rischio
cardiovascolare (vedere paragrafo 5.1) 
      Nefropatia glomerulare non  diabetica  conclamata  definita  da
macroproteinuria ≥ 3g/die. 
      Trattamento dell'insufficienza cardiaca sintomatica. 
    Prevenzione secondaria dopo infarto miocardico  acuto:  riduzione
della mortalita'  dopo  la  fase  acuta  dell'infarto  miocardico  in
pazienti con segni clinici di insufficienza cardiaca quando  iniziato
dopo > 48 ore dall'insorgenza dell'infarto miocardico acuto. 
 
           (classificazione ai fini della rimborsabilita') 
 
    Confezione 
    "2,5 compresse" 28 compresse in blister PA/AL/PVC/AL 
    AIC n. 039728288 (in base 10) 15WF50 (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita': A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 1,85 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 3,47 
 
              (classificazione ai fini della fornitura) 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
RAMIPRIL AUROBINDO e' la seguente: Medicinale soggetto a prescrizione
medica (RR) 
 
                             (stampati) 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
    (rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR) 
 
    Al momento del  rilascio  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici  di  aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia,  il
titolare  dell'autorizzazione  all'immissione   in   commercio   deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza  per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art. 107
quater, par. 7 della direttiva 2010/84/CE e  pubblicato  sul  portale
web dell'Agenzia Europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  sulla  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.