AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Rinnovo  dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio,  secondo
procedura di mutuo  riconoscimento,  del  medicinale  per  uso  umano
«Omeprazolo  Doc  Generici»  con   conseguente   modifica   stampati.
(13A07725) 
(GU n.227 del 27-9-2013)

 
     Estratto determinazione FV n. 230/2013 del 3 settembre 2013 
 
    Medicinale: OMEPRAZOLO DOC GENERICI 
Confezioni: 
    038082 018 "10 mg capsule rigide gastroresistenti" 7  capsule  in
blister AL/AL 
    038082 020 "10 mg capsule rigide gastroresistenti" 14 capsule  in
blister AL/AL 
    038082 032 "10 mg capsule rigide gastroresistenti" 15 capsule  in
blister AL/AL 
    038082 044 "10 mg capsule rigide gastroresistenti" 28 capsule  in
blister AL/AL 
    038082 057 "10 mg capsule rigide gastroresistenti" 30 capsule  in
blister AL/AL 
    038082 069 "10 mg capsule rigide gastroresistenti" 50 capsule  in
blister AL/AL 
    038082 071 "10 mg capsule rigide gastroresistenti" 56 capsule  in
blister AL/AL 
    038082 083 "10 mg capsule rigide gastroresistenti" 60 capsule  in
blister AL/AL 
    038082 095 "10 mg capsule rigide gastroresistenti" 90 capsule  in
blister AL/AL 
    038082 107 "10 mg capsule rigide gastroresistenti" 98 capsule  in
blister AL/AL 
    038082 119 "10 mg capsule rigide gastroresistenti" 100 capsule in
blister AL/AL 
    038082 121 "10 mg capsule rigide gastroresistenti" 140 capsule in
blister AL/AL 
    038082 133 "10 mg capsule rigide gastroresistenti" 280 capsule in
blister AL/AL 
    038082 145 "10 mg capsule rigide gastroresistenti" 500 capsule in
blister AL/AL 
    038082 158 "10 mg capsule rigide gastroresistenti" 5  capsule  in
flacone HDPE 
    038082 160 "10 mg capsule rigide gastroresistenti" 7  capsule  in
flacone HDPE 
    038082 172 "10 mg capsule rigide gastroresistenti" 14 capsule  in
flacone HDPE 
    038082 184 "10 mg capsule rigide gastroresistenti" 15 capsule  in
flacone HDPE 
    038082 196 "10 mg capsule rigide gastroresistenti" 28 capsule  in
flacone HDPE 
    038082 208 "10 mg capsule rigide gastroresistenti" 30 capsule  in
flacone HDPE 
    038082 210 "10 mg capsule rigide gastroresistenti" 50 capsule  in
flacone HDPE 
    038082 222 "10 mg capsule rigide gastroresistenti" 56 capsule  in
flacone HDPE 
    038082 234 "10 mg capsule rigide gastroresistenti" 60 capsule  in
flacone HDPE 
    038082 246 "10 mg capsule rigide gastroresistenti" 90 capsule  in
flacone HDPE 
    038082 259 "10 mg capsule rigide gastroresistenti" 100 capsule in
flacone HDPE 
    038082 261 "10 mg capsule rigide gastroresistenti" 500 capsule in
flacone HDPE 
    038082 273 "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 7  capsule  in
blister AL/AL 
    038082 285 "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 14 capsule  in
blister AL/AL 
    038082 297 "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 15 capsule  in
blister AL/AL 
    038082 309 "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 28 capsule  in
blister AL/AL 
    038082 311 "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 30 capsule  in
blister AL/AL 
    038082 323 "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 50 capsule  in
blister AL/AL 
    038082 335 "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 56 capsule  in
blister AL/AL 
    038082 347 "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 60 capsule  in
blister AL/AL 
    038082 350 "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 90 capsule  in
blister AL/AL 
    038082 362 "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 98 capsule  in
blister AL/AL 
    038082 374 "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 100 capsule in
blister AL/AL 
    038082 386 "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 140 capsule in
blister AL/AL 
    038082 398 "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 280 capsule in
blister AL/AL 
    038082 400 "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 500 capsule in
blister AL/AL 
    038082 412 "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 5  capsule  in
flacone HDPE 
    038082 424 "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 7  capsule  in
flacone HDPE 
    038082 436 "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 14 capsule  in
flacone HDPE 
    038082 448 "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 15 capsule  in
flacone HDPE 
    038082 451 "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 28 capsule  in
flacone HDPE 
    038082 463 "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 30 capsule  in
flacone HDPE 
    038082 475 "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 50 capsule  in
flacone HDPE 
    038082 487 "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 56 capsule  in
flacone HDPE 
    038082 499 "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 60 capsule  in
flacone HDPE 
    038082 501 "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 90 capsule  in
flacone HDPE 
    038082 513 "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 100 capsule in
flacone HDPE 
    038082 525 "20 mg capsule rigide gastroresistenti" 500 capsule in
flacone HDPE 
    Titolare AIC: DOC Generici S.r.l. 
    Procedura Mutuo Riconoscimento NL/H/0973/001-002/R/001 
con scadenza l'11 aprile 2012 e' rinnovata, con validita' illimitata,
l'autorizzazione all'immissione  in  commercio  previa  modifica  del
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, del Foglio Illustrativo
e dell'Etichettatura ed a condizione che, alla  data  di  entrata  in
vigore  della  presente  determinazione,  i  requisiti  di  qualita',
sicurezza ed efficacia siano ancora presenti. 
    Le  modifiche  devono  essere  apportate  immediatamente  per  il
Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto,   per   il   Foglio
Illustrativo ed Etichettatura entro 60 giorni dall'entrata in  vigore
della determinazione. 
    In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e,  limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca.  Il  Titolare  dell'AIC  che  intende   avvalersi   dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne  preventiva  comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei  testi  in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In  caso  di  inosservanza
delle disposizioni sull'etichettatura e sul  foglio  illustrativo  si
applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto. 
    Le confezioni gia' prodotte che non rechino le modifiche indicate
dalla determinazione possono essere dispensate al  pubblico  fino  al
120° giorno dalla data di entrata  in  vigore  della  determinazione.
Pertanto,  entro  la  scadenza  del  termine  sopra  indicato,   tali
confezioni andranno ritirate dal commercio. 
    La presente determinazione ha effetto  dal  giorno  successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale   della
Repubblica  italiana  e  sara'  notificata  alla  Societa'   titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.