AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso umano «Saflutan» (13A07887) 
(GU n.231 del 2-10-2013)

 
 
 
      Estratto determinazione V & A/ 1544 del 17 settembre 2013 
 
    Specialita' medicinale: SAFLUTAN 
    Confezioni: 
      038926034 -  "15  mcg/ml  collirio,  soluzione  in  contenitore
monodose" 30 flaconi in LDPE da 0,3 ml 
      038926046 -  "15  mcg/ml  collirio,  soluzione  in  contenitore
monodose" 90 flaconi in LDPE da 0,3 ml 
    Titolare AIC: MSD Italia S.R.L. 
    N. Procedura Mutuo Riconoscimento: DE/H/0991/002/II/017/G 
    Tipo di Modifica: 
      C.1.z) Other variation 
      C.I.4 Variazioni collegate a importanti modifiche nel riassunto
delle caratteristiche del prodotto, dovute  in  particolare  a  nuovi
dati in materia di qualita', di  prove  precliniche  ecliniche  o  di
farmacovigilanza 
    Modifica Apportata:  E'  autorizzata  l'aggiornamento  dei  testi
degli stampati secondo il nuovo QRD template e  l'aggiunta  di  nuovi
effetti  indesiderati  alla   sezione   4.8   del   Riassunto   delle
Caratteristiche del Prodotto e corrispondente  paragrafo  del  Foglio
Illustrativo;  e'  autorizzata  la  modifica  di  nuovi  dati   sulle
Proprieta' Farmacologiche (solo nell'SPC). 
    Gli stampati corretti ed approvati sono  allegati  alla  presente
determinazione. 
    In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del  decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e   limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca. 
    Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare
di lingue estere, deve  darne  preventiva  comunicazione  all'AIFA  e
tenere a disposizione la  traduzione  giurata  dei  testi  in  lingua
tedesca e/o in altra lingua estera. 
    In caso di inosservanza delle disposizioni  sull'etichettatura  e
sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui  all'art.  82
del suddetto decreto legislativo. 
    I lotti gia' prodotti, non  possono  piu'  essere  dispensati  al
pubblico a decorrere  dal  180°  giorno  successivo  a  quello  della
pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica Italiana. 
    Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate
al pubblico confezioni che non rechino le  modifiche  indicate  dalla
presente determinazione. 
    La presente determinazione entra in vigore il  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
Italiana.