AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Latanoprost e Timololo Zentiva» (13A08377) 
(GU n.246 del 19-10-2013)

 
 
 
       Estratto determinazione n. 861/2013 del 7 ottobre 2013 
 
    Medicinale: LATANOPROST e TIMOLOLO ZENTIVA 
    Titolare AIC: Zentiva Italia S.r.l. Viale L. Bodio, 37/B -  20158
Milano. 
    Confezione: «50 microgrammi/ml + 5 mg/ml collirio,  soluzione»  1
flacone in LDPE da 2,5 ml con contagocce - AIC n. 040822013 (in  base
10) 16XT7X (in base 32) 
    Confezione: «50 microgrammi/ml + 5 mg/ml collirio,  soluzione»  3
flaconi in LDPE da 2,5 ml con contagocce - AIC n. 040822025 (in  base
10) 16XT89 (in base 32) 
    Confezione: «50 microgrammi/ml + 5 mg/ml collirio,  soluzione»  4
flaconi in LDPE da 2,5 ml con contagocce - AIC n. 040822037 (in  base
10) 16XT8P (in base 32) 
    Confezione: «50 microgrammi/ml + 5 mg/ml collirio,  soluzione»  6
flaconi in LDPE da 2,5 ml con contagocce - AIC n. 040822049 (in  base
10) 16XT91 (in base 32) 
    Confezione: «50 microgrammi/ml + 5 mg/ml collirio,  soluzione»  8
flaconi in LDPE da 2,5 ml con contagocce - AIC n. 040822052 (in  base
10) 16XT94 (in base 32) 
    Confezione: «50 microgrammi/ml + 5 mg/ml collirio, soluzione»  12
flaconi in LDPE da 2,5 ml con contagocce - AIC n. 040822064 (in  base
10) 16XT9J (in base 32) 
    Forma farmaceutica: Collirio, soluzione. 
    Composizione: 
    Ogni ml di soluzione contiene: 
      Principio attivo: latanoprost 50 microgrammi e timololo maleato
6,83 mg equivalente a 5 mg di timololo. 
    Eccipienti: 
      Sodio cloruro 
      Sodio fosfato monobasico monoidrato 
      Disodio fosfato anidro 
      Benzalconio cloruro 
      Acido cloridrico (per l'aggiustamento del pH) 
      Sodio idrossido (per l'aggiustamento del pH) 
      Acqua per preparazioni iniettabili 
    Produzione del principio attivo: 
      Latanoprost: 
        Yonsung  Fine  Chemicals  CO.,  LTD   -   129-9,   Suchon-Ri,
Jangan-Myeon, Hwaseong-Si, Gyeonggi-Do, 445-944 - Repubblica di Corea 
        Cayman Chemical Company - 1180 E. Ellsworth Road, Ann  Arbor,
MI 48108 - USA 
      Timololo maleato: 
        Sifavitor S.p.A. Via Livelli 1, Frazione Mairano,  Casaletto,
26852 Lodigiano (Lodi) - Italia 
    Produzione, confezionamento primario e  secondario,  controllo  e
rilascio lotti: Tubilux Pharma  S.p.A.  Via  Costarica  20/22,  00040
Pomezia, Roma - Italia. 
    Confezionamento secondario: Dhl Supply Chain (Italy) S.p.a. Viale
delle industrie, 2, 20090 Settala (Milano) - Italia. 
    Indicazioni terapeutiche: Riduzione della pressione  intraoculare
(PIO) in pazienti con glaucoma ad angolo aperto  e  in  pazienti  con
ipertensione  oculare,  che  non   rispondono   sufficientemente   ai
beta-bloccanti per uso topico o agli analoghi della prostaglandina. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione «50 microgrammi/ml + 5 mg/ml  collirio,  soluzione»  1
flacone in LDPE da 2,5 ml con contagocce - AIC n. 040822013 (in  base
10) 16XT7X (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita': «A» 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 6,17 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 11,57 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
Latanoprost e Timololo Zentiva e' la seguente: medicinale soggetto  a
prescrizione medica (RR). 
 
                         Tutela brevettuale 
 
    Il  titolare  dell'AIC  del   farmaco   generico   e'   esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e  delle  vigenti  disposizioni
normative in materia brevettuale. 
    Il  titolare  dell'AIC   del   farmaco   generico   e'   altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 comma
2 del decreto legislativo n. 219/2006 che  impone  di  non  includere
negli stampati quelle parti del riassunto delle  caratteristiche  del
prodotto  del  medicinale  di  riferimento  che  si   riferiscono   a
indicazioni o  a  dosaggi  ancora  coperti  da  brevetto  al  momento
dell'immissione in commercio del medicinale. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana.