Con la determinazione n. aRM - 253/2013-40 del 30 settembre 2013
e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Pfizer
Italia S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: VANCOMICINA PFIZER.
Confezioni:
041489028, «1000 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione» 1 flaconcino in vetro da 20 ml;
041489016, «500 mg polvere per concentrato per soluzione per
infusione» 1 flaconcino in vetro da 10 ml.