AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del medicinale per uso umano «Partobulin» (13A08816) 
(GU n.261 del 7-11-2013)

 
 
    Con la determinazione n. aRM - 259/2013-61 del 16 ottobre 2013 e'
stata  revocata,ai  sensi  dell'art.  38,  comma   9,   del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Baxter AG
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: PARTOBULIN. 
    Confezione: n. 021974035. 
    Descrizione:   «1250   U.I.   soluzione   iniettabile   per   uso
intramuscolare» 1 siringa preriempita. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determinazione.