MINISTERO DELLA SALUTE

COMUNICATO

Modifica  dell'autorizzazione   all'immissione   in   commercio   del
medicinale per uso veterinario «Colistina  Solfato  12%  Chemifarma».
(13A09243) 
(GU n.272 del 20-11-2013)

 
 
 
              Provvedimento n. 784 del 21 ottobre 2013 
 
    Medicinale veterinario «COLISTINA  SOLFATO  12%  CHEMIFARMA»  120
mg/g polvere solubile per uso in acqua da bere per vitelli da  latte,
suini fino a 35 kg, polli da carne, tacchini, galline ovaiole,  nella
confezione: 
      Sacchetto da 5 kg - A.I.C. n. 102560012. 
    Oggetto: Eliminazione limitazione d'uso ai suini fino a 35 kg. 
    Revisione (D.M. 4 marzo 2005): modifica dei tempi di  attesa  per
le specie polli da carne e tacchini. 
    Titolare A.I.C.: Chemifarma S.p.A. con sede  legale  e  domicilio
fiscale in Forli' - Via Don Eugenio Servadei, 16 - codice fiscale  n.
00659370407. 
    E' autorizzata la variazione  concernente  l'eliminazione,  dalla
voce «specie di destinazione» e «indicazioni d'uso»,  dei  limiti  di
peso dei suini (fino a 35 kg). 
    Pertanto, le specie  di  destinazione  ora  autorizzate  sono  le
seguenti: 
      vitelli da latte, suini,  polli  da  carne,  tacchini,  galline
ovaiole 
    E'  autorizzata  altresi',  a  seguito  di  revisione,   per   il
medicinale veterinario indicato in oggetto, la modifica dei tempi  di
attesa per la specie polli da carne - carne e visceri da 2 giorni a 0
giorni e per la specie tacchini - carne e visceri da  2  giorni  a  0
giorni. 
    Pertanto i tempi di attesa ora autorizzati sono: 
      Vitelli da latte - carne e visceri: 7 giorni; 
      Suini - carne e visceri: 7 giorni; 
      Polli da carne - carne e visceri: 0 giorni; 
      Tacchini - carne e visceri: 0 giorni; 
      Galline ovaiole - uova: 5 giorni. 
    I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati  fino  alla
data di scadenza. 
    Decorrenza ed efficacia del provvedimento: dal giorno  della  sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.