AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO 

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in  commercio
del  medicinale  per  uso  umano   «Aciclovir   Ratiopharm   Italia».
(13A09709)
(GU n.286 del 6-12-2013 - Suppl. Ordinario n. 82) 

 
                              Estratto 
 
    Con la determinazione n. aRM - 318/2013-1590  del  29/10/2013  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia  della  ditta  Ratiopharm
Italia  S.r.l.  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: ACICLOVIR RATIOPHARM ITALIA 
      confezione: 033063025 
      descrizione: «800 mg compresse» 35 compresse 
    Il  titolare  Ratiopharm  Italia  S.r.l.  e'   autorizzato   allo
smaltimento delle scorte del medicinale entro e non oltre centottanta
giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.