Con la determinazione n. aRM - 309/2013-1152 del 4 novembre 2013
e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Magis
Farmaceutici S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: RANITIDINA MAGIS
Confezione: 035501016
Descrizione: 20 compresse in blister PVC/AL da 150 mg
Medicinale: RANITIDINA MAGIS
Confezione: 035501028
Descrizione: 10 compresse in blister PVC/AL da 300 mg
Medicinale: RANITIDINA MAGIS
Confezione: 035501030
Descrizione: 20 compresse rivestite con film da 300 mg
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione
della presente determinazione.