AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Amlodipina Zentiva Italia» (13A10400) 
(GU n.8 del 11-1-2014 - Suppl. Ordinario n. 3)

 
 
 
      Estratto determinazione n. 1147/2013 del 12 dicembre 2013 
 
    Medicinale: AMLODIPINA ZENTIVA ITALIA 
    Titolare AIC: Zentiva Italia S.r.l. -  Viale  Bodio  37/b,  20158
Milano Italia 
    Confezione 
    "5 mg compresse" 10 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041785015 (in base 10) 17V5PR (in base 32) 
    Confezione 
    "5 mg compresse" 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041785027 (in base 10) 17V5Q3 (in base 32) 
    Confezione 
    "5 mg compresse" 90 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041785039 (in base 10) 17V5QH (in base 32) 
    Confezione 
    "10 mg compresse" 10 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041785041 (in base 10) 17V5QK (in base 32) 
    Confezione 
    "10 mg compresse" 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041785054 (in base 10) 17V5QY (in base 32) 
    Confezione 
    "10 mg compresse" 90 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041785066 (in base 10) 17V5RB (in base 32) 
    Confezione 
    "5 mg compresse" 14 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041785078 (in base 10) 17V5RQ (in base 32) 
    Confezione 
    "5 mg compresse" 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041785080 (in base 10) 17V5RS (in base 32) 
    Confezione 
    "5 mg compresse" 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041785092 (in base 10) 17V5S4 (in base 32) 
    Confezione 
    "5 mg compresse" 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041785104 (in base 10) 17V5SJ (in base 32) 
    Confezione 
    "10 mg compresse" 14 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041785116 (in base 10) 17V5SW (in base 32) 
    Confezione 
    "10 mg compresse" 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041785128 (in base 10) 17V5T8 (in base 32) 
    Confezione 
    "10 mg compresse" 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041785130 (in base 10) 17V5TB (in base 32) 
    Confezione 
    "10 mg compresse" 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041785142 (in base 10) 17V5TQ (in base 32) 
    Confezione 
    "5 mg compresse" 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041785155 (in base 10) 17V5U3 (in base 32) 
    Confezione 
    "5 mg compresse" 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041785167 (in base 10) 17V5UH (in base 32) 
    Confezione 
    "10 mg compresse" 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041785179 (in base 10) 17V5UV (in base 32) 
    Forma farmaceutica: Compressa. 
    Composizione: Ogni compressa contiene: 
    Principio attivo: amlodipina besilato 6,935 mg o 13,870  mg,  che
corrisponde a 5 o 10 mg di amlodipina. 
    Eccipienti: 
      Cellulosa microcristallina 
      Calcio idrogeno fosfato diidrato 
      Sodio amido glicolato A 
      Magnesio stearato 
    Produzione principio attivo: 
      Unichem Laboratories Limited Plot No 99, M.I.D.C. Area  Village
Dhatav Roha, Dist Raigad 402116 Roha, Maharashtra India 
      Dr. Reddy`s Laboratories Limited 1°  sito  Plot  No.  116,  Sri
Venkateswara Co-Operative Industrial Estate I.D.A. Bollaram, Jinnaram
Mandal 502325 Medak District, Andhra Pradesh India 
      2° sito Plot No.  110  &  111,  Sri  Venkateswara  Co-Operative
Industrial Estate Bollaram  Village,  Jinnaram  Mandal  502325  Medak
District, Andhra Pradesh India 
      Hetero Drugs Limited S. No. 213, 214 & 255 Bonthapally Village,
Jinnaram Mandal 502313 Medak District, Andhra Pradesh India 
    Produzione: ZENTIVA k.s.  U  kabelovny  130,  Prague  10,  Dolni'
Měcholupy, Zip code 102 37 Repubblica Ceca 
    Confezionamento primario e secondario: ZENTIVA k.s.  U  kabelovny
130, Prague 10, Dolni' Měcholupy, Zip code 102 37 Repubblica Ceca 
    Confezionamento secondario: CIT S.R.L via Primo Villa, 17,  20040
Burago di Molgora (MB) Italia 
    Controllo e rilascio dei lotti: ZENTIVA  k.s.  U  kabelovny  130,
Prague 10, Dolni' Měcholupy, Zip code 102 37 Repubblica Ceca 
    Indicazioni terapeutiche: 
      Ipertensione 
      Angina pectoris cronica stabile 
      Angina conseguente a vasospasmo (angina di Prinzmetal) 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione 
    "10 mg compresse" 14 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041785116 (in base 10) 17V5SW (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita': A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 1,92 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 3,61 
    Confezione 
    "5 mg compresse" 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL 
    AIC n. 041785155 (in base 10) 17V5U3 (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita'. A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa): € 2,21 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 4,15 
    Le confezioni di cui all'art. 1, che non  siano  classificate  in
fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente  articolo,  risultano
collocate, in virtu' dell'art. 12, comma  5,  del  Decreto  legge  13
settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge  8
novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non
ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della  classe  di  cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, denominata classe C (nn). 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
AMLODIPINA ZENTIVA ITALIA  e'  la  seguente:  Medicinale  soggetto  a
prescrizione medica (RR). 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
     Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio  deve
fornire i rapporti periodici di  aggiornamento  sulla  sicurezza  per
questo medicinale conformemente  ai  requisiti  definiti  nell'elenco
delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD)  di  cui
all'art. 107  quater,  paragrafo  7)  della  direttiva  2010/84/CE  e
pubblicato sul portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  sulla  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana.