AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio  del  medicinale  per  uso
umano «Fluconazolo Accord». (13A10765) 
(GU n.7 del 10-1-2014 - Suppl. Ordinario n. 2)

 
 
 
      Estratto determinazione n. 1163/2013 del 16 dicembre 2013 
 
    Medicinale: FLUCONAZOLO ACCORD 
    Titolare AIC: Accord Healthcare Italia S.r.l. - Largo Esterle,  4
- 20052 Monza (MB) - Italia 
    Confezione: 
    "50 mg capsule rigide" 7 capsule in blister PVC/AL 
    AIC n. 040916013 (in base 10) 170P1F (in base 32) 
    Confezione: 
    "50 mg capsule rigide" 14 capsule in blister PVC/AL 
    AIC n. 040916025 (in base 10) 170P1T (in base 32) 
    Confezione: 
    "100 mg capsule rigide" 7 capsule in blister PVC/AL 
    AIC n. 040916037 (in base 10) 170P25 (in base 32) 
    Confezione: 
    "100 mg capsule rigide" 10 capsule in blister PVC/AL 
    AIC n. 040916049 (in base 10) 170P2K (in base 32) 
    Confezione: 
    "100 mg capsule rigide" 20 capsule in blister PVC/AL 
    AIC n. 040916052 (in base 10) 170P2N (in base 32) 
    Confezione: 
    "100 mg capsule rigide" 28 capsule in blister PVC/AL 
    AIC n. 040916064 (in base 10) 170P30 (in base 32) 
    Confezione: 
    "100 mg capsule rigide" 50 capsule in blister PVC/AL 
    AIC n. 040916076 (in base 10) 170P3D (in base 32) 
    Confezione: 
    "100 mg capsule rigide" 60 capsule in blister PVC/AL 
    AIC n. 040916088 (in base 10) 170P3S (in base 32) 
    Confezione: 
    "100 mg capsule rigide" 100 capsule in blister PVC/AL 
    AIC n. 040916090 (in base 10) 170P3U (in base 32) 
    Confezione: 
    "150 mg capsule rigide" 1 capsula in blister PVC/AL 
    AIC n. 040916102 (in base 10) 170P46 (in base 32) 
    Confezione: 
    "150 mg capsule rigide" 2 capsule in blister PVC/AL 
    AIC n. 040916114 (in base 10) 170P4L (in base 32) 
    Confezione: 
    "150 mg capsule rigide" 4 capsule in blister PVC/AL 
    AIC n. 040916126 (in base 10) 170P4Y (in base 32) 
    Confezione: 
    "150 mg capsule rigide" 6 capsule in blister PVC/AL 
    AIC n. 040916138 (in base 10) 170P5B (in base 32) 
    Confezione: 
    "200 mg capsule rigide" 7 capsule in blister PVC/AL 
    AIC n. 040916140 (in base 10) 170P5D (in base 32) 
    Confezione: 
    "200 mg capsule rigide" 14 capsule in blister PVC/AL 
    AIC n. 040916153 (in base 10) 170P5T (in base 32) 
    Confezione: 
    "50 mg capsule rigide" 28 capsule in blister PVC/AL 
    AIC n. 040916165 (in base 10) 170P65 (in base 32) 
    Confezione: 
    "200 mg capsule rigide" 28 capsule in blister PVC/AL 
    AIC n. 040916177 (in base 10) 170P6K (in base 32) 
    Forma farmaceutica: 
    Capsule rigide. 
    Composizione: 
    Ogni capsula rigida contiene: 
    Principio attivo: 
    50 mg, 100 mg, 150 mg o 200 mg di fluconazolo. 
    Eccipienti: 
    Contenuto della capsula: 
    Lattosio monoidrato 
    Amido di mais 
    Sodiolaurilsolfato 
    Magnesio stearato (E470b) 
    Silice anidra colloidale 
    Involucro della capsula: 
    50 mg: 
    Gelatina 
    Titanio diossido (E171) 
    Indaco carminio (E132) 
    Ferro ossido giallo (E172) 
    100 mg e 150 mg: 
    Gelatina 
    Titanio diossido (E171) 
    Blu Patentato V (E131) 
    200 mg: 
    Gelatina 
    Titanio diossido (E171) 
    Produttore del principio attivo: 
    AUROBINDO PHARMA LIMITED 
    Unit-VIII,  Survey  N°13,  I.D.A.  Kazipally,   Medak   District,
Jinnaram Mandal, 
    India- 502 319 Gaddapotharam Village, Andhra Pradesh 
    India 
    Rilascio lotti: 
    Accord Healthcare Limited 
    Sage House, 319 Pinner Road, North Harrow, Middlesex, HA1 4HF 
    Regno Unito 
    Controllo lotti: 
    Astron Research Limited 
    2nd Floor, Sage House, 319 Pinner Road, North Harrow,  Middlesex,
HA1 4HF 
    Regno Unito 
    Produzione, confezionamento primario e secondario, controllo: 
    Intas Pharmaceuticals Limited 
    Plot Numbers 457 and 458, Sarkhej-Bavla Highway, Matoda, Sanand, 
    Ahmedabad, Gujarat-382210 
    India 
    Confezionamento primario e secondario: 
    Accord Healthcare Limited 
    Unit C & D, Homefield Business Park, Homefield  Road,  Haverhill,
CB9 8QP 
    Regno Unito 
    Indicazioni terapeutiche: 
    Fluconazolo Accord e' indicato  nel  trattamento  delle  seguenti
infezioni micotiche. 
    Fluconazolo Accord e' indicato negli adulti  per  il  trattamento
di: 
    • Meningite criptococcica. 
    • Coccidioidomicosi. 
    • Candidiasi invasiva. 
    •  Candidiasi  delle  mucose,  comprese  candidiasi  orofaringea,
candidiasi esofagea, candiduria e candidiasi mucocutanea cronica. 
    • Candidiasi orale atrofica cronica (infiammazione della bocca da
protesi dentale), nel caso in cui siano insufficienti igiene  dentale
o trattamento topico. 
    • Candidiasi vaginale, acuta  o  ricorrente,  quando  la  terapia
locale non e' appropriata. 
    •  Balanite  da  Candida  quando  la  terapia   locale   non   e'
appropriata. 
    • Dermatomicosi,  incluse  tinea  pedis,  tinea  corporis,  tinea
cruris, tinea versicolor e infezioni cutanee da  Candida,  quando  e'
indicata la terapia sistemica. 
    • Tinea unguinium (onicomicosi)  quando  altri  agenti  non  sono
considerati appropriati. 
    Fluconazolo Accord e' indicato negli adulti per la profilassi di: 
    • Recidiva  di  meningite  criptococcica  nei  pazienti  ad  alto
rischio di ricaduta. 
    • Recidiva di candidiasi  orofaringea  o  esofagea  nei  pazienti
affetti da HIV che sono ad alto rischio di avere ricadute. 
    • Per ridurre l'incidenza della candidiasi vaginale ricorrente (4
o piu' episodi all'anno). 
    •  Profilassi  delle  infezioni  da  Candida  nei  pazienti   con
neutropenia prolungata (come i pazienti  con  neoplasie  ematologiche
sottoposti a chemioterapia o i pazienti che ricevono il trapianto  di
cellule staminali emopoietiche). 
    Fluconazolo e' indicato nei neonati a termine, lattanti, infanti,
bambini e adolescenti di eta' compresa tra 0 e 17 anni: 
    Fluconazolo e' utilizzato nel trattamento della candidiasi  delle
mucose  (orofaringea,  esofagea),  candidiasi   invasiva,   meningite
criptococcica e nella  profilassi  delle  infezioni  da  Candida  nei
pazienti immunocompromessi. Fluconazolo puo' essere  utilizzato  come
terapia di  mantenimento  per  prevenire  la  ricaduta  di  meningite
criptococcica nei bambini ad alto rischio di recidiva. 
    La terapia  puo'  essere  istituita  prima  che  si  conoscano  i
risultati delle colture e di altri esami di  laboratorio,  ma  quando
sono disponibili questi risultati,  la  terapia  anti-infettiva  deve
essere modificata in modo opportuno. 
    E' necessario tenere in considerazione le linee  guida  ufficiali
per l'uso appropriato degli antimicotici. 
 
           (classificazione ai fini della rimborsabilita') 
 
    Confezione 
    "100 mg capsule rigide" 10 capsule in blister PVC/AL 
    AIC n. 040916049 (in base 10) 170P2K (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
    A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
    € 16,60 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
    € 31,13 
    Confezione 
    "150 mg capsule rigide" 2 capsule in blister PVC/AL 
    AIC n. 040916114 (in base 10) 170P4L (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
    A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
    € 5,69 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
    € 10,68 
    Confezione 
    "200 mg capsule rigide" 7 capsule in blister PVC/AL 
    AIC n. 040916140 (in base 10) 170P5D (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
    A 
    Prezzo ex factory (IVA esclusa) 
    € 20,89 
    Prezzo al pubblico (IVA inclusa) 
    € 39,18 
    Confezione 
    "50 mg capsule rigide" 7 capsule in blister PVC/AL 
    AIC n. 040916013 (in base 10) 170P1F (in base 32) 
    Classe di rimborsabilita' 
    C 
 
              (classificazione ai fini della fornitura) 
 
    La  classificazione  ai  fini  della  fornitura  del   medicinale
FLUCONAZOLO ACCORD e' la seguente: 
    Medicinale soggetto a prescrizione medica (RR). 
 
                             (stampati) 
 
    Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con  etichette  e  fogli  illustrativi  conformi  al  testo
allegato alla presente determinazione. 
    E' approvato il  Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto
allegato alla presente determinazione. 
 
    (rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR) 
 
    Al momento del  rilascio  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici  di  aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia,  il
titolare  dell'autorizzazione  all'immissione   in   commercio   deve
presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza  per
questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date
di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'articolo
107 quater, par.  7  della  direttiva  2010/84/CE  e  pubblicato  sul
portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. 
    Decorrenza  di  efficacia  della   determinazione:   dal   giorno
successivo alla sua  pubblicazione  sulla  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana.